杨彦辉

作品数：3被引量：3H指数：1
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发文主题：苯并咪唑类化合物寡聚体活性官能团胃酸分泌胃酸更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《中国药学杂志》《中国新药杂志》更多>>
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具有抗肿瘤活性的DNA小沟区结合剂的研究新进展
《中国药物化学杂志》2008年第5期389-398,共10页李云巍 王庆河 聂翰 杨彦辉 程卯生 
随着近年来基因工程基础研究的迅速发展以及小分子配体与DNA相互作用的机制研究的逐步深入,DNA已成为抗肿瘤药物研究的一个重要的药理学作用靶点,DNA小沟区结合剂成为抗肿瘤药物研究的重要方向。目前已开发了大量结构新颖、靶点单一、...
关键词：DNA小沟区结合剂 distamycin类似物 发夹聚酰胺类化合物 海洋药物 
具有抗肥胖活性联苯酰胺的合成
《中国药学杂志》2005年第23期1826-1828,共3页熊绪琼 杨彦辉 王庆河 程卯生 
目的制备具有抗肥胖活性联苯酰胺。方法以6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮为原料,经胺甲基化、还原、碱性水解 得6-氨基-2-(N,N-二甲氨基甲基)-1,2,3,4-四氢萘;以4-溴苯甲酸乙酯和4-氟苯硼酸为原料,经Pd／C催化、酰化生成4-(4'-氟 苯基...
关键词：减肥 4'-氟-N-[6-[(N N-二甲基)-甲基]-5 6 7 8-四氢-2-萘]-[1 1'-二苯基]-4-甲酰胺 合成 
6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮的合成被引量：3
《中国新药杂志》2005年第2期177-178,共2页杨彦辉 王庆河 熊绪琼 魏清 程卯生 
目的:合成中间体6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮。方法:以苯甲酰基丙酸为原料,经过硝化、硝基还原、酰化、羰基还原、环合得到6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮。结果与结论:只需经过5步反应就可以合成目标化合物,总收率14.7%。
关键词：6-乙酰氨基-1 2 3 4-四氢-1-萘酮 中间体 合成 
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