江鹰

作品数：9被引量：22H指数：2
导出分析报告
供职机构：第四军医大学实验动物中心更多>>
发文主题：结核分枝杆菌纯化HSP16.3原核表达HBHA更多>>
发文领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
发文期刊：《细胞与分子免疫学杂志》《现代生物医学进展》《科学技术与工程》《中国人兽共患病学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-9
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
HBHA在结核病研究中的应用被引量：2
《现代生物医学进展》2012年第17期3347-3349,共3页江鹰 赵善民 师长宏 
国家自然科学基金项目(30972767)
结核分枝杆菌hbhA编码基因是目前发现的与肺外结核转移相关的基因,其表达产物结核分枝杆菌肝素结合血凝黏附素(HBHA),是结核分枝杆菌表面表达和分泌的一种糖蛋白。HBHA具有介导肺结核和肺外结核的发生,参与实现MTB逃逸吞噬体进入细胞质...
关键词：结核分枝杆菌 HBHA 生物学功能 应用 
结核分枝杆菌培养滤液蛋白CFP10的表达、纯化和鉴定
《科学技术与工程》2012年第5期1017-1019,1029,共4页江鹰 尚淑琴 赵勇 毛峰峰 赵善民 张彩勤 师长宏 
国家自然科学基金(30972767);陕西省自然科学基金(2010JM4012)资助
克隆结核分枝杆菌培养滤液蛋白CFP10基因,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增出CFP10基因片段,克隆至pMD18-T载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到表达载体pGEX-4T-1并在大肠杆菌BL21中表达。表达蛋...
关键词：结核分枝杆菌 CFP10 表达 纯化 
结核分枝杆菌Hsp16.3单克隆抗体的制备及其特性鉴定被引量：1
《科学技术与工程》2012年第1期30-33,共4页张彩勤 江鹰 赵勇 毛峰峰 赵善民 白冰 师长宏 
国家自然科学基金(NO.30972767);陕西省自然科学基金(2010JM4012)资助
制备抗结核分枝杆菌Hsp16.3的单克隆抗体,并对其生物学特性进行鉴定。将含目的基因的表达载体pProEXHTb-Hsp16.3,通过E.coli DH5α诱导表达,获得含有6×His的Hsp16.3蛋白,采用Ni-NTA纯化试剂盒进行目的蛋白的纯化,并用透析方法进行蛋白...
关键词：结核分枝杆菌 HSP16.3 单克隆抗体 
结核分枝杆菌Hsp16.3蛋白影响小鼠巨噬细胞自噬形成的实验研究被引量：12
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第12期1301-1303,共3页师长宏 江鹰 赵勇 毛峰峰 张彩琴 白冰 张海 
国家自然科学基金资助项目(30972767);陕西省自然科学基金资助项目(2010JM4012)
目的:观察热休克蛋白Hsp16.3对感染结核分枝杆菌(MTB)的巨噬细胞自噬体形成的作用。方法:以50 ng/μL雷帕霉素诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7自噬体形成后,用结核分枝杆菌毒株H37Rv感染巨噬细胞,再用Hsp16.3蛋白作用于巨噬细胞,电镜观察自噬...
关键词：结核分枝杆菌 自噬 热休克蛋白Hsp16.3 微管相关蛋白轻链3 
结核分枝杆菌肝素结合血凝素蛋白的表达、纯化及免疫学特性的初步研究
《现代生物医学进展》2011年第S1期4601-4604,共4页江鹰 赵勇 张海 毛峰峰 张彩勤 白冰 师长宏 
国家自然科学基金(NO.30972767)
目的:克隆肝素结合血凝素(HBHA)基因,并在大肠杆菌中进行表达和纯化,利用获得的蛋白进行免疫学特性的初步研究。方法:用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增出HBHA基因片段,克隆至pMD18-T载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到表达载体p...
关键词：结核分枝杆菌 HBHA 表达 纯化 
结核分枝杆菌Rv1759c结构域与IL-2融合蛋白的表达与鉴定被引量：1
《现代生物医学进展》2011年第6期1001-1004,共4页师长宏 江鹰 毛峰峰 赵勇 张彩勤 赵善民 白冰 陈涛 
国家"863"专项课题(2007AA02Z473);国家自然科学基金(NO.30972767);陕西省自然科学基金(2007C224;2004C125)
目的:构建结核分枝杆菌(MTB)Rv1759c结构域(Rv1759cD domain,Rv1759cD)与人IL-2(hIL-2)融合基因,并在大肠杆菌中表达获得重组的融合蛋白Rv1759cD-IL-2。方法:用PCR方法从MTB H37Rv基因组扩增Rv1759cD基因片段,测序后与hIL-2基因构建融...
关键词：结核分支杆菌 Rv1759c IL-2 潜伏感染 
结核分枝杆菌RpfA蛋白的表达、纯化与鉴定
《中国人兽共患病学报》2011年第2期104-107,共4页赵善民 江鹰 赵勇 毛峰峰 张彩勤 郭晓雅 白冰 师长宏 
国家"863"专项课题(2007AA02Z473);国家自然科学基金(No.30972767);陕西省自然科学基金(SJ08C203;2007C224联合资助
目的构建结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)RpfA的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达、纯化和鉴定。方法用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出编码RpfA蛋白的Rv0867c基因,通过克隆载体pMD18-T构建质粒载体pMD18-T-Rv0...
关键词：结核分枝杆菌 RpfA 表达 鉴定 纯化 
结核分枝杆菌融合蛋白Ag85B-Hsp16.3的表达、纯化和鉴定被引量：4
《中国人兽共患病学报》2010年第10期953-956,共4页杨巍 师长宏 赵佐庆 赵勇 江鹰 
目的将结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B与Hsp16.3在大肠杆菌中融合表达并对其进行纯化和鉴定。方法采用PCR方法从质粒pProEX HTb-Hsp16.3扩增Hsp16.3基因,引入48bp的柔性linker结构以确保两蛋白的正确折叠。将目的片段克隆至pMD18-T载体中进...
关键词：AG85B HSP16.3 融合蛋白 原核表达 纯化 
复苏促进因子结合蛋白A的原核表达及对耻垢分枝杆菌的促生长作用被引量：2
《现代生物医学进展》2010年第11期2001-2004,共4页师长宏 赵勇 毛峰峰 张海 白冰 江鹰 
国家"863"专项课题(2007AA02Z473);国家自然科学基金(NO.30972767);陕西省自然科学基金(SJ08C203)
目的:在大肠埃希氏菌中表达结核分枝杆菌复苏促进因子结合蛋白A(resuscitation-promoting factor-interacting protein A,RipA),观察该蛋白对耻垢分枝杆菌的促生长作用。方法:采用PCR方法,从结核分枝杆菌H37Rv的DNA中扩增出编码RipA蛋白...
关键词：复苏促进因子 结核分枝杆菌 表达 休眠 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部