汪劲松

作品数：4被引量：11H指数：2
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供职机构：杭州师范大学更多>>
发文主题：喹诺酮催化加氢反应催化加氢催化合成醋酸锰更多>>
发文领域：化学工程医药卫生核科学技术电子电信更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《浙江化工》《化工生产与技术》《浙江大学学报（理学版）》更多>>
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头孢喹咪的合成研究被引量：1
《浙江化工》2009年第12期6-8,共3页顾海宁 李小玲 汪劲松 
介绍了以头孢噻肟为起始原料,在氮气保护及三甲基碘硅烷的存在下,与自制的5,6,7,8-四氢喹啉发生取代反应,反应结束后加入H2SO4、乙醇和水的混合溶液,使头孢喹咪成碘酸盐分离出来,再经离子交换成硫酸盐制得头孢喹咪的方法。该方法不仅降...
关键词：头孢喹咪 头孢噻肟 5 6 7 8-四氢喹啉 三甲基碘硅烷 
N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的合成被引量：1
《化工生产与技术》2008年第4期29-31,共3页王伟强 顾海宁 汪劲松 李小玲 章鹏飞 
国家支撑计划项目(2007BAI34B05);省绿色化工技术专项(2006C11023)
介绍了制备N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的亚胺络合法、一氧化碳高压合成法和羟醛缩合法及其优缺点。采用羟醛缩合法,即以甲酸乙酯与乙酸乙酯为原料,在金属钠或氢化钠存在下,经羟醛缩合生成甲酰基乙酸乙酯钠盐,再与二甲胺盐酸盐反应,合成目...
关键词：N N-甲氨基丙烯酸乙酯 甲酸乙酯 乙酸乙酯 喹诺酮 合成 
盐酸加替沙星的合成研究被引量：5
《浙江大学学报（理学版）》2005年第1期66-68,74,共4页顾海宁 蒋永祥 汪劲松 
以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,环丙胺置换、环合水解、与2-甲基哌嗪缩合、水解成盐制得本品,总收率为41.1%.本合成工艺原料易得,操作简单,是一种新的合成加替沙星的方法.
关键词：加替沙星 中间体 氟喹诺酮 合成 
(S)-3-羟基丁内酯的合成被引量：4
《精细化工中间体》2004年第3期25-26,共2页章小波 蒋永祥 汪劲松 
以乳糖为原料经分解酯化、官能团保护、酸化制得目标化合物。反应条件温和,原料易得,方法简单,具有一定的工业化应用前景。
关键词：(S)-3-羟基丁内酯 苹果酸 酯化 合成 
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