牟奕

作品数:1被引量:8H指数:1
导出分析报告
供职机构:东南大学基础医学院更多>>
发文主题:大家系MTDNA家系线粒体DNA点突变更多>>
发文领域:生物学更多>>
发文期刊:《遗传》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-1
视图:
排序:
一个母系遗传非综合征耳聋大家系mtDNA序列分析被引量:8
《遗传》2001年第5期401-405,共5页牟奕 单祥年 严明 刘宁生 鲁晓萱 邢光前 卜行宽 杨焕明 
国家自然科学基金 ( 39770 40 2 )资助
通过分析本家系mtDNA序列 ,探讨淮阴一非综合征耳聋大家系患病的分子遗传学机制。采用聚合酶链反应 (PCR)扩增mtDNA与非综合征耳聋相关位点nt15 5 5、nt744 5的区域和人类种群研究的D -loop区、PCR -异源双链分析、PCR -RFLP、PCR产物...
关键词:母系遗传非综合征耳聋 线粒体DNA 点突变 序列分析 家系 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部