刘冲

作品数：4被引量：4H指数：1
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供职机构：清华大学生命科学学院更多>>
发文主题：卡介苗BCG基因敲除技术聚合酶链反应质粒载体更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《江西农业大学学报》《结核病与胸部肿瘤》《中国防痨杂志》《中华结核和呼吸杂志》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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分枝杆菌中表达重组蛋白的新载体pMSL的构建
《江西农业大学学报》2005年第5期753-758,共6页叶子坚 刘冲 陈效友 昌增益 
国家重点基础研究发展规划项目(No.G1999075607);国家自然科学基金(No.30270289)
为了能够利用耻垢分枝杆菌表达和纯化结核分枝杆菌蛋白,构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pMSL。该质粒包括来源于牛型分枝杆菌hsp60基因启动子序列,目的蛋白插入的克隆位点和用于目的蛋白表达和定位进行跟踪的绿色荧光蛋白质(EGFP)基因...
关键词：结核分枝杆菌 pMSL质粒 绿色荧光蛋白 表达 纯化 
卡介苗菌MDP1基因敲除技术的研究
《结核病与胸部肿瘤》2004年第3期187-192,共6页陈效友 李传友 马玙 刘冲 王敬慧 张雪峰 昌增益 
目的 在卡介苗中建立基因敲除技术。方法 通过分别设计两绔引物，将靶基因[DNA结合蛋白1(MDP1)基因]通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增得到2个片段，分别插入pKO质粒中，构建得到基因敲除质粒pKO-MDPI，电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG...
关键词：MDP 卡介苗 基因敲除技术 BCG 质粒 菌株 细胞内 靶基因 DNA结合蛋白 聚合酶链反应(PCR) 
卡介苗菌MDP1基因敲除技术的研究被引量：4
《中华结核和呼吸杂志》2004年第3期183-187,共5页陈效友 李传友 马玙 刘冲 王敬慧 张雪峰 昌增益 
国家重点基础研究发展规划 973项目 (G19990 5 410 4)
目的　在卡介苗中建立基因敲除技术。方法　通过分别设计两对引物 ,将靶基因[DNA结合蛋白 1(MDP1)基因 ]通过聚合酶链反应 (PCR)的方法扩增得到 2个片段 ,分别插入pKO质粒中 ,构建得到基因敲除质粒pKO MDP1,电转入至卡介苗菌株细胞内并...
关键词：卡介苗 MDP1基因敲除技术 聚合酶链反应 质粒载体 
卡介苗菌MDP1基因敲除技术的研究
《中国防痨杂志》2003年第z1期39-,共1页陈效友 李传友 马玙 刘冲 王敬慧 张雪峰 昌增益 
　　结核病依然是威胁人类健康的主要疾病之一.人类结核病的病原菌结核分支杆菌系缓慢生长菌,其在人工培养基或感染动物体内生长增殖一代约18～24小时.……
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