史巧娟

作品数：5被引量：18H指数：3
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供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
发文主题：GFP绿色荧光蛋白共生固氮华癸中生根瘤菌绿色荧光蛋白基因更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《自然科学进展》《中国科学基金》《光学学报》《生物工程学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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一个绿色荧光蛋白K79R突变gfp基因的鉴定与表达被引量：1
《自然科学进展》2002年第6期648-651,共4页周俊初 史巧娟 马立新 谢波 
国家"八六三"计划;国家自然科学基金(批准号:39770013)
在开展蓝色荧光蛋白基因bfp的克隆表达研究中,发现一个发强绿色荧光的大肠杆菌突变株,从中提取质粒命名为pHN122.经酶切鉴定、亚克隆和序列分析测定结果证实其上含有一个bfp和一个发生了K79R突变的gfp基因.光谱分析结果表明:GFPK79R的...
关键词：绿色荧光蛋白 突变基因gfpK79R 光谱特性 基因表达 
绿色荧光蛋白基因(gfp)在华癸中生根瘤菌与紫云英共生固氮作用研究中的应用被引量：8
《中国科学基金》2001年第5期302-305,共4页周俊初 史巧娟 谢波 
国家自然科学基金资助项目
绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)最初足从维多利亚多管水母(Aequoria victoria)中发现的发光蛋白[1]。天然GFP的生色团由65—67位Ser-Tyr-Gly的氨基酸残基组成,并经环化和脱氢形成一个咪唑环[2]。其最大激发峰为395nm,在47...
关键词：紫方英 共生 结瘤 固氮 基因表达 绿色荧光蛋白基因 华癸中生根瘤菌 启动子探针载体 原位监测 分子遗传学 
利用激光共聚焦扫描显微镜的绿色荧光蛋白荧光成像被引量：4
《光学学报》1999年第10期1439-1440,共2页邢达 周俊初 于彦华 史巧娟 谭石慈 
报道了利用基因标记技术将绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）基因与目标蛋白基因融合，
关键词：激光共聚焦扫描 显微镜 绿色荧光蛋白 荧光成像 
以绿荧光蛋白基因为报告基因的广宿主启动子探针载体的构建和应用被引量：5
《微生物学报》1999年第5期408-415,共8页马立新 史巧娟 周俊初 陈华癸 
国家863 高技术研究发展计划;国家自然科学基金
将以绿荧光蛋白基因（ ｇｆｐ） 的ｃＤＮＡ 为模板，用人工合成引物经ＰＣＲ 扩增获得的０－９ｋｂＤＮＡ 片段克隆到表达载体ｐＥＴ１１Ｃ 上构建成ｇｆｐ 表达载体ｐＨＮ１１５ 。从ｐＨＮ１１５ 上切下的不含启动子，但保留了ＳＤ...
关键词：绿荧光蛋白基因 中华根瘤菌 启动子 探针载体 
适用于细菌与植物互作研究的gusA启动子探针载体pHN112的构建
《生物工程学报》1999年第2期259-262,共4页史巧娟 马立新 蒋思婧 周俊初 
国家高技术研究发展计划项目
启动子探针载体是分离和比较启动子效率的合适工具，一般通过报告基因的表达来反映启动子存在的强弱。分离鉴定细菌侵染宿主植物的相关基因的启动子，有助于阐明菌植互作的分子机理。用于互作研究的启动子探针载体至少应具备以下基本条...
关键词：葡萄糖苷酸酶 基因 质粒稳定性 启动子 探针载体 
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