姜发琴

作品数：8被引量：8H指数：2
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供职机构：上海交通大学更多>>
发文主题：化合物苯并呋喃抑制剂衍生物类化合物更多>>
发文领域：医药卫生理学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《现代生物医学进展》《中国食品学报》《浙江大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金浙江省科技厅项目上海市科委重大科技攻关项目更多>>
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壳寡糖及其相关衍生物对幽门螺旋杆菌的抑菌作用被引量：2
《中国食品学报》2023年第6期64-70,共7页林颖珺 韩尧跃 栗华 姜发琴 傅磊 张倩 林秀芬 
采用打孔方法研究以壳寡糖为代表的益生元对于幽门螺旋杆菌的抑制作用。试验结果显示:不同浓度的壳聚糖、羧甲基壳聚糖未产生抑菌环。壳寡糖B(脱乙酰度为94%)在质量浓度为50 mg/mL的条件下,所形成的抑菌环半径为(4.1±0.23)mm。在质量...
关键词：壳寡糖 幽门螺旋杆菌 打孔法 甲硝唑 抑菌浓度 
新型2-苯基苯并呋喃-3-酰胺衍生物的设计、合成及对Sortase A的抑制活性
《中国医药工业杂志》2020年第3期371-380,共10页胡杨 姜发琴 张勇 张东东 傅磊 
以金黄色葡萄球菌转肽酶Sortase A与底物LPXTG的结合构象为模板,设计合成了12个具有L-shape构象的2-苯基苯并呋喃-3-酰胺衍生物作为Sortase A抑制剂,并经核磁共振和高分辨质谱确认结构,其中10个目标化合物未见文献报道。体外抑制活性结...
关键词：分选酶A 设计与合成 苯并呋喃衍生物 构效关系分析 
氨氧基脂质的设计、合成及体外转染试验
《中国医药工业杂志》2018年第9期1255-1263,共9页张秋晨 姜发琴 谢东升 杨凤志 傅磊 
上海交通大学医学与工程学院跨学科研究基金(YG2015QN03;YG2014MS10和YG2017MS77);国家自然科学基金(81202397);上海自然科学基金(12ZR1415400)
为了找到一种结构简单的氨氧基辅助脂质,且能很好地适配阳离子脂质体达到高效转染目标基因的目的,本文用三缩四乙二醇、胆固醇氯甲酸酯和N-叔丁氧羰基氨氧基乙酸等经济易得的原料,合成出一种新的氨氧基脂质APCL。它是一个两端分别为氨...
关键词：阳离子脂质体 氨氧基脂质 纳米微粒 体外转染 
含吖啶片段的乙酰胆碱酯酶双位点抑制剂的合成及活性测试
《中国医药工业杂志》2017年第9期1279-1286,共8页张赢 杨凤志 姜发琴 谢东升 傅磊 
以吖啶和苄胺为关键片段,通过不同长度的碳链连接,合成了9个乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,并经核磁共振和高分辨质谱分析确证结构。测试了目标化合物对AChE的体外抑制活性。结果显示,目标化合物对AChE的抑制活性随着连接链长度的增加而提高...
关键词：乙酰胆碱酯酶 双位点抑制剂 吖啶 计算机辅助药物设计 
新型氮杂多肽酰肼类衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性研究
《现代生物医学进展》2015年第1期9-13,共5页王一凡 夏煜 刘文陆 姜发琴 傅磊 
国家自然科学基金项目(81202397);上海市自然科学基金项目(12ZR1415400)
目的:新型氮杂多肽酰肼类衍生物的设计和合成及其抗肿瘤活性研究。方法:以脯氨酸甲酯盐酸盐为原料,通过与苄氧羰基丙氨酸反应,在肼中肼解,得到所需中间体,进而与富马酸单酯反应得到目标化合物;和溴乙酸叔丁酯反应,三氟乙酸中脱去叔丁氧...
关键词：氮杂多肽酰肼类衍生物 抗肿瘤活性 豆荚蛋白 合成 
叠氮无环核苷的制备、表征及活性测试
《中国新药杂志》2009年第20期1995-1998,2001,共5页冉旭 白永 陈尧 姜发琴 张健存 傅磊 
上海市科委重大科技项目(04DZ19209);上海市教育委员会科研创新项目(08ZZ12)
目的:合成2’,3’-开环-2’-3’-双叠氮无环核苷化合物,并测试其体外抗病毒及抗肿瘤活性。方法:以天然核苷为原料,对2’,3’-羟基磺酰化后,通过NaN3亲核取代,合成4种叠氮基无环核苷化合物。结果与结论:合成的4种化合物经由1HNMR,13CNMR...
关键词：叠氮基 无环核苷 制备 表征 活性 
以肿瘤低氧为靶点的生物还原剂的研究进展被引量：1
《药学学报》2009年第7期695-702,共8页刘井宝 傅磊 胡永洲 姜发琴 
肿瘤低氧是实体瘤发展过程中必经的过程,是引起肿瘤耐药、复发、侵袭和转移的重要原因。低氧肿瘤细胞对放疗化疗有一定的耐受。肿瘤低氧已成为肿瘤药物治疗的一个重要靶点,近年来,以肿瘤低氧为靶点的生物还原剂在治疗肿瘤方面取得了很...
关键词：低氧 肿瘤 生物还原剂 
Q39在缺氧条件下诱导人白血病K562细胞凋亡被引量：5
《浙江大学学报（医学版）》2007年第3期261-266,共6页张博 翁勤洁 陈中婷 姜发琴 盛荣 胡永洲 何俏军 杨波 
国家自然科学基金项目(20602030;C03020705);浙江省科技厅项目(2006C23002).
目的:探索3-(4-溴苯基)-2-(乙砜基)-6-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物(Q39)在缺氧条件下诱导人白血病K562细胞凋亡的作用机制。方法:1MTT法测定Q39对K562细胞的体外抑制作用,计算其半数抑制浓度(IC50)。24,6-Diamidino-2-Phenylindole(DAPI)...
关键词：K562细胞 缺氧 细胞凋亡/药物作用 白血病/病理学 线粒体 流式细胞术 
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