廖定为

作品数:3被引量:5H指数:1
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供职机构:中国农业大学动物医学院更多>>
发文主题:CD8Α多克隆抗体三黄鸡原核表达北京鸭更多>>
发文领域:生物学农业科学更多>>
发文期刊:《中国农业大学学报》《中国兽医杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金病毒学国家重点实验室开放研究基金更多>>
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北京鸭CD8α分子克隆与表达及其多克隆抗体制备被引量:1
《中国兽医杂志》2008年第6期5-7,共3页廖定为 唐秀山 蒋一男 张念之 夏春 
病毒学国家重点实验室开放研究基金资助(2007No.8)
为了探讨鸭CTL免疫与病毒关系,本文用PCR技术从鸭cDNA文库中克隆了其CD8α基因(DuCD8α)。将DuCD8α成熟肽cDNA插入表达载体pQE30、构建了E.coliJM109(pQE30/DuCD8α)原核表达系。经诱导表达、蛋白纯化,制备了鼠抗DuCD8α多克隆抗体。...
关键词:北京鸭 CD8Α 表达 抗体 
三黄鸡CD8α/βcDNA克隆与表达及其多克隆抗体的制备被引量:4
《中国农业大学学报》2007年第5期5-9,共5页唐秀山 王磊 廖定为 蒋一男 夏春 
国家自然科学基金资助项目(30671566)
为了获得鸡CD8α/β蛋白及其多克隆抗体,进一步研究其结构与功能,本实验从三黄鸡cDNA文库中克隆了其CD8α/β胞外区片段,构建了pQE30/ChCD8α/β原核表达系统,并经诱导表达、亲和层析纯化,获得了纯化的重组蛋白(rChCD8α/β),然后用rCh...
关键词: CD8Α CD8β 原核表达 多克隆抗体 
三黄鸡CD4胞外区基因的克隆表达及其多克隆抗体的制备
《中国兽医杂志》2007年第4期3-5,共3页王成玉 唐秀山 王磊 廖定为 张冰 
本研究根据鸡CD4分子胞外区基因序列设计合成一对引物,用PCR技术从三黄鸡的cDNA文库中克隆出了其CD4胞外区基因片段,大小为1 206 bp,将该片段插入pMAL-p2X表达载体中,转化大肠杆菌TB1感受态细胞后进行诱导表达,获得了分子量约为87.5 kD...
关键词:鸡CD4 胞外区 克隆 原核表达 
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