王松青

作品数：13被引量：35H指数：4
导出分析报告
供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：合成工艺改进构效关系甲基合成路线图解苯基更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《药学进展》《中国药物化学杂志》《合成化学》《沈阳药科大学学报》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
3-氨甲基吡啶的合成工艺改进
《中国药物化学杂志》2002年第1期48-49,共2页王松青 李秉超 易志明 
报道了 3 氨甲基吡啶的合成工艺改进 ,在常温、常压条件下 ,采用催化氢化的方法合成了3 氨甲基吡啶。该法易于工业化生产。
关键词：3-氨甲基吡啶 催化氢化 合成 工艺 
新型镇静催眠药扎来普隆的合成工艺改进被引量：5
《中国药物化学杂志》2001年第6期353-354,共2页郑连友 王松青 李秉超 孙卫军 
以苯乙酮为原料 ,经硝化、还原、酰化、缩合、烃化、环合反应合成了新型镇静催眠药扎来普隆 ,总收率为 2 2 1%。其结构经1H NMR、IR、MS得到确证。在烃化反应中 ,采用溴乙烷代替价格昂贵的碘乙烷 ,收率达 90 % ,降低了成本 。
关键词：扎来普隆 镇静 催眠 合成 
2-甲基 -N-[4 -硝基 -3 -三氟 (甲基 )苯基 ]丙酰胺的改进合成(英文)
《合成化学》2001年第3期256-258,共3页王松青 刘秀杰 
以 3-三氟甲基苯为原料 ,在吸酸剂碳酸氢钠作用下与 2 -甲基丙酰氯反应得到 2 -甲基 - N - [( 3-三氟(甲基 )苯基 ]丙酰胺 。
关键词：非甾体抗雄性激素 抗癌药 氟他胺 合成 2-甲基-N-[4-硝基-3-三氟(甲基)苯基]丙酰胺 
(±)-2-[4-(1-氧代-2异吲哚啉基)苯基]丁酸乙酯的合成被引量：2
《沈阳药科大学学报》2001年第2期98-99,共2页王松青 刘秀杰 郑连友 
以 (± ) 2 [4 (1,3 二氧代 2异吲哚啉基 )苯基 ]丁酸为原料合成了 (± ) 2 [4 (1 氧代 2异吲哚啉基 )苯基 ]丁酸乙酯 ,收率为 77 4% 。
关键词：吲哚布芬 合成 酯化 (±)-2[4-(1-氧代-2异吲哚啉基)苯基]丁酸乙酯 
氢溴酸法制备溴代环戊烷被引量：3
《沈阳药科大学学报》2001年第2期100-101,共2页刘秀杰 王波 王松青 
用过量氢溴酸与环戊醇反应后 ,氯仿萃取 ,浓硫酸洗去未反应的环戊醇 ,氯化钙干燥 ,减压蒸馏制得溴代环戊烷 ,收率 77%。产品纯度好 。
关键词：溴代环戊烷 氢溴酸法 合成 
萘哌地尔的合成被引量：7
《沈阳药科大学学报》2001年第1期16-17,共2页王绍杰 孙殿春 王松青 牟艳华 
以α 萘酚为原料 ,通过与环氧氯丙烷反应得到 3 (1 萘氧基 ) 1,2 环氧丙烷 ,再与 1 (2 甲氧苯基 )哌嗪反应得以萘哌地尔 ,总收率为 49 3%。
关键词：萘哌地尔 合成 a1受体阻断药 
3,5-二硝基苯甲酰氯制备的改进被引量：1
《中国医药工业杂志》2000年第10期471-471,共1页刘秀杰 王松青 
关键词：3 5-二硝基甲苯酰氯 制备 苯甲酸 
罗匹尼罗中间体2-甲基3-硝基苯乙腈的合成被引量：6
《沈阳药科大学学报》2000年第2期103-104,共2页王松青 邓向阳 王绍杰 张为革 
以邻二甲苯为原料 ,经硝化、氧化、水解、还原、氯化和氰代等 6步反应制得 2 甲基 3 硝基 苯乙睛 (8) ,对其中还原、氯化和氰代等反应操作进行了改进 ,使用三氯化磷代替三溴化磷 ,结果较好 ,该法未见文献报道 .
关键词：震颤性麻痹 罗匹尼罗 中间体 合成 硝基苯乙腈 
氟他胺的合成工艺改进被引量：2
《沈阳药科大学学报》2000年第1期38-39,共2页王松青 王宏钊 易志明 
报道了以３三氟甲基苯胺为起始原料进行氟他胺合成的工艺改进方法，即，碳酸氢钠作为吸氯化氢剂的条件下，２甲基丙酰氯（ Ⅱ） 与３三氟甲基苯胺（ Ⅰ） 反应得到２甲基Ｎ〔（３三氟甲基） 苯基〕丙酰胺（ Ⅲ） ，再用...
关键词：氟他胺 合成 工艺改进 
第三代唑类抗真菌药物的研制开发被引量：6
《药学进展》2000年第1期9-12,共4页王松青 方林 
介绍了第三代唑类抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑及类似物Voriconazole、ER30346、Genaconazole、Sch51048、D0870和Syn2869等新药的研究进展,并对其药理特性和临床药效进行了简要综述。
关键词：抗真菌 三唑类抗真菌药 构效关系 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部