王连春

作品数：23被引量：94H指数：7
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供职机构：玉溪师范学院更多>>
发文主题：植原体原核表达香石竹斑驳病毒基因序列分析苹果产区更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《江苏农业科学》《植物病理学报》《植物保护》《西北植物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家苹果产业技术体系建设专项云南省自然科学基金云南省科技攻关计划更多>>
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西双版纳热带雨林植物叶际细菌群落研究被引量：3
《西南农业学报》2020年第3期631-636,共6页阚望 许姗姗 杨太源 刘悦 王连春 李红祥 谭元花 吴德喜 孔宝华 李成云 
国家自然科学基金(31460018);国家重点研发计划资助(2017YFD0200400)。
【目的】了解西双版纳热带雨林植物叶际细菌群落结构。【方法】应用高通量测序分析方法,对随机7个调查采样点采集的39个无细菌症状的植物样品测序。【结果】草本样本细菌与木本植物细菌相比,共有的OTUs数量相似,木本植物细菌间差异的OTU...
关键词：细菌 群落 叶际 多样性 西双版纳 
三七重茬根际土壤中化感物质的测定及其对三七根腐菌的生长作用被引量：21
《中国微生态学杂志》2018年第2期146-149,154,共5页赵静 张晓东 王连春 郑丽君 王志远 
云南省教育厅研究基金(2013C140);云南省科技厅基金(2017FD160)
目的研究三七重茬根际土壤中化感物质的组成及其对病原微生物的化感作用。方法采用乙酸乙酯提取三七重茬根际土壤中的化感物质,利用GC-MS对萃取液进行物质组成分析,并研究检测中出现的特征性化感物质对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯...
关键词：三七 化感物质 生物活性 GC-MS 三七根腐病菌 
以TMV为模式建立基于宏基因组学的植物病毒检测方法被引量：1
《云南农业大学学报（自然科学版）》2017年第2期197-203,共7页刘悦 孔宝华 王连春 王崇德 吴德喜 谢琼 甘晓帆 
国家自然科学基金项目(31470018)
用感染烟草花叶病毒(TMV)的烟株做阳性对照,提取dsRNA,采用随机引物扩增、高通量测序方法进行了序列分析。PCR产物宏基因组测序结果显示:TMV的检出频率为99.84%;属水平分类和丰度统计结果显示:Tobamovirus占99.913%,成功建立了以植物病...
关键词：宏基因组学 植物病毒 TMV 双链RNA 病毒类似颗粒 检测 方法 
滇龙胆乙酰CoA转移酶基因的克隆与表达分析
《江苏农业科学》2016年第6期94-98,共5页张晓东 李彩霞 王连春 王元忠 
国家自然科学基金(编号:81260608);国家科技支撑计划(编号:2011BAI13B02-04);云南省教育厅科学研究基金重点项目(编号:2015Z171)
根据滇龙胆转录组乙酰CoA酰基转移酶基因GrAACT序列设计引物,使用逆转录PCR(RT-PCR)技术从滇龙胆幼叶扩增该基因,并进行序列分析、原核表达和组织特异性分析。结果表明:GrAACT基因(登录号KJ917163)开放阅读框长1 215 bp,编码404个氨基酸...
关键词：滇龙胆 乙酰CoA酰基转移酶 基因克隆 生物信息学分析 表达分析 
组培法保存花椰菜丛枝植原体的初步研究被引量：2
《云南农业大学学报（自然科学版）》2016年第1期49-53,共5页万琼莲 木万福 张茹岚 王连春 蔡红 陈海如 
国家自然科学基金(31060239);云南省高校科技创新团队支持计划[云科教(2014)22号];云南省科技创新人才计划项目(2011HB026);玉溪师范学院大学生创新创业训练计划建设项目(2013B09)
对采自云南省元谋县的花椰菜丛枝病植原体感病植株进行组织培养。将带菌组培苗分别置于冰箱（4～8 ℃）低温保藏和光照培养箱中常温保藏,经定期观察和继代培养,结果表明：以感病植株的茎段作为组培材料,经丛生芽诱导培养可得到长势较好...
关键词：植原体 组织培养 花椰菜丛枝 
莴苣丛枝植原体免疫膜蛋白(Imp)的抗原表位预测及Imp基因原核表达被引量：1
《云南农业大学学报（自然科学版）》2015年第2期167-172,共6页施美辰 木万福 万琼莲 王连春 蔡红 陈海如 
国家自然科学基金(31060239);云南省科技创新人才计划项目(2011HB026);玉溪师范学院大学生创新创业训练计划建设项目(2013B09)
采用PCR方法,从采自云南元谋地区的莴苣丛枝植株总DNA中扩增到植原体免疫膜蛋白Imp基因,并进行抗原表位分析和原核表达.结果表明,莴苣丛枝植原体免疫膜蛋白Imp基因长519 bp,编码一个包括172个氨基酸的蛋白.蛋白分子量为19 ku,理论等电点...
关键词：莴苣丛枝植原体 Imp基因 抗原表位 原核表达 
云南文山竹丛枝病的检测及16S rDNA片段序列分析
《卷宗》2015年第1期331-333,共3页骆帝谕 王连春 
用植原体16SrRNA基因通用引物P1／P7和R16F2n／R16R2，对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增，得到长1.2kb的目的片段。经过克隆测序比较分析，结果表明其属于16Sr I-B亚组。
关键词：云南 竹丛枝 16s RDNA 
云南花生丛枝植原体16S rRNA和核糖体蛋白基因序列分析被引量：7
《植物病理学报》2014年第4期370-378,共9页万琼莲 杨子祥 王连春 蔡红 陈海如 
国家自然科学基金(31060239);云南省科技创新人才计划项目(2011HB026)
利用植原体16S rRNA基因及核糖体蛋白基因(ribosomal protein,rp)通用引物对发生在云南元谋的花生丛枝病病株DNA进行PCR扩增,并对扩增片段进行序列测定。扩增获得的云南元谋花生丛枝植原体(PnWB-YNym)16S rDNA、16S-23S rDNA和23S DNA...
关键词：云南元谋花生丛枝 植原体 16S RDNA 核糖体蛋白基因 序列分析 
滇龙胆GrSLS1基因的克隆与原核表达被引量：12
《西北植物学报》2014年第7期1311-1317,共7页张晓东 李彩霞 王连春 李涛 王元忠 
国家自然科学基金(81260608);云南省教育厅科学研究基金重点项目(2013Z075);科技部"十二五"国家科技支撑计划(2011BAI13B02-04)
以滇龙胆转录组为基础,采用RT PCR技术克隆了滇龙胆幼叶裂环番木鳖苷合酶基因,命名为GrSLS1（GenBank登录号KF941191）.序列分析结果显示,GrSLS1基因开放阅读框长1 560 bp,编码519个氨基酸;GrSLS1蛋白相对分子量为59.33 kD,pI为8.96.生...
关键词：滇龙胆 GrSLS1基因 基因克隆 序列分析 原核表达 
云南苹果新品种抗斑点落叶病鉴定与评价被引量：3
《云南农业大学学报（自然科学版）》2013年第5期642-646,共5页姬盼 王连春 孔宝华 李晓鹏 张彦明 马玉梅 马钧 黄文静 曹克强 
国家苹果产业技术体系项目(nycytx-08-04-01;CARS-28-21)
苹果斑点落叶病是引起苹果树早期落叶的主要病害,也是目前在我国苹果产区普遍发生、危害最严重的病害之一,推广和使用抗病品种是控制该病害的有效措施和方法。本研究系统调查了分布在云南的7个苹果品种红富士、新嘎啦、皇家嘎啦、斯维...
关键词：苹果 斑点落叶病 链格孢苹果专化型 抗性鉴定 
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