董晓毅

作品数：8被引量：12H指数：3
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发文主题：聚酮合酶基因簇PKSTRAILKININOGEN更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《微生物学通报》《中国肿瘤生物治疗杂志》《中国抗生素杂志》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市现代生物与新药产业发展基金上海市科学技术发展基金更多>>
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融合蛋白Kininogen D5_(60-148)-TRAIL_(114-281)的表达及其抑制血管新生和诱导细胞凋亡的作用被引量：1
《中国肿瘤生物治疗杂志》2009年第4期336-341,共6页宗英 王梁华 孙铭娟 董晓毅 王燕 陆国才 焦炳华 
上海市现代生物与新药产业发展基金(No.024319115)~~
目的:采用原核表达系统表达人Kininogen D560-148-TRAIL114-281融合蛋白,并对其生物学活性进行研究。方法:PCR技术扩增Kininogen D560-148和TRAIL114-281的编码序列,分别构建原核表达载体pMAL-Kininogen D560-148(pMAL-KD5)、pMAL-TRAIL...
关键词：高分子量激肽原 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 血管生成抑制因子 胰腺肿瘤细胞 
东海洋山港沿岸土壤、海水样本中Ⅰ型PKS基因的初步筛选鉴定与功能分析被引量：3
《微生物学通报》2008年第9期1359-1366,共8页董晓毅 王梁华 孙铭娟 宗英 焦豫良 焦炳华 
国家"863计划"(No.2006AA09Z434);国家自然科学基金(No.30670043)资助
为考察土壤和海水中Ⅰ型聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因的多样性和差异,本研究自行设计了一套针对PKS基因中酮缩合酶(ketosynthase,KS)片段的简并引物,使用PCR方法直接克隆东海洋山港沿岸土壤和海水DNA样本中的KS片段,去除重复...
关键词：未获得培养微生物 聚酮合酶 酮缩合酶 土壤 海水 
产Macrolactins的海洋细菌X-2中Ⅰ型PKS基因簇的筛选鉴定与功能分析被引量：3
《微生物学通报》2008年第9期1367-1372,共6页董晓毅 王梁华 孙铭娟 宗英 焦豫良 焦炳华 
国家"863计划"(No.2006AA09Z434);国家自然科学基金(No.30670043)资助
Macrolactins是近年来从Actinomadura sp.和Bacillus sp.等海洋来源的微生物中分离的一群24元大环内酯类化合物,具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等生物学活性。本室从东海海泥中分离到一株海洋细菌X-2,可产生多种Macrolactins。本研究自行设...
关键词：Macrolactin 聚酮合酶 枯草芽孢杆菌 
新型聚酮合酶基因簇的分离与部分鉴定被引量：4
《中国抗生素杂志》2008年第3期134-139,共6页焦豫良 王梁华 董晓毅 宗英 高云 任娜 郭爱芸 张兴群 焦炳华 
国家自然科学基金项目(30670043);863计划海洋技术领域专题项目(2006AA09Z434)资助
目的从海洋沉积物中分离新型聚酮合酶(PKS)基因簇,并解析其基因结构,为研究PKS的组合生物合成提供新组件。方法采集中国东海沉积物样本,并提取宏基因组DNA,以其为模板,通过简并PCR扩增新型PKS片段,用地高辛标记正确的扩增片段作为探针,...
关键词：海洋沉积物 聚酮合酶 酮缩酶 基因簇 组合生物合成 
新型酰基转移酶AT-EF080951的重组表达及底物结合分析
《中国抗生素杂志》2008年第3期140-144,共5页焦豫良 王梁华 董晓毅 宗英 高云 任娜 郭爱芸 张兴群 焦炳华 
国家自然科学基金项目30670043;863计划海洋技术领域专题项目2006AA09Z434资助
目的研究新型聚酮合酶(PKS)基因簇EF568935(GenBank登录号)中酰基转移酶(AT)EF080951(GenBank登录号)底物特异性,为PKS的功能研究及组合生物合成研究提供新组件。方法从酰基转移酶AT-EF080951结构域两端的连接肽区设计引物,通过PCR克隆...
关键词：聚酮合酶 酰基转移酶 乙酰基转移酶 结合常数 组合生物合成 
Kininogen D5和TRAIL融合蛋白的克隆表达及生物学活性的研究被引量：2
《药物生物技术》2008年第1期1-5,共5页宗英 孙铭娟 董晓毅 高云 王梁华 焦炳华 
上海市现代生物与新药产业发展基金(024319115)
用重组PCR技术得到Kininogen D5和TRAIL的融合编码序列,将该DNA片段克隆到原核表达载体pMAL-c2,重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导蛋白表达,得到MBP-KT和MBP-TK,经AmyloseResin亲和层析柱层析,得到初步纯化的融合蛋白。结果表明MBP-KT...
关键词：激肽原 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 增殖抑制 血管生成抑制因子 
人血管生成素相关家族蛋白-1 angioarrestin基因真核表达载体的构建与鉴定
《第二军医大学学报》2007年第2期134-138,共5页孙铭娟 王梁华 董晓毅 宗英 高云 焦炳华 
上海市科学技术发展基金(024319115).~~
目的克隆人血管生成素相关家族蛋白-1angioarrestin基因,构建angioarrestin基因的真核表达载体。方法从人肝cDNA文库中经PCR扩增出angioarrestin基因及其C-端FDdomain,经纯化、回收目的片段,将其插入克隆载体pcDNA3.1/His-Myc(-)B,构建...
关键词：血管生成素1 ANGIOARRESTIN 遗传载体 转染 
Angioarrestin(hARP1)C端FD区的克隆、表达及其免疫活性鉴定
《中国生物化学与分子生物学报》2007年第2期136-140,共5页孙铭娟 王梁华 董晓毅 宗英 高云 焦炳华 
上海市科学技术发展基金项目(No024319115)~~
Angioarrestin是一种具有潜在应用价值的肿瘤血管形成抑制因子.利用DNA重组法构建了angioarrestinC端hFDcDNA和麦芽糖结合蛋白(MBP)重组原核表达质粒pMAL-C2-hFD.将重组质粒转入大肠杆菌E.coliBL21(DE3),经0.3mmol/LIPTG在37℃条件下诱...
关键词：ANGIOARRESTIN MBP 融合蛋白 大肠杆菌表达 多克隆抗体 
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