郑志强

作品数:1被引量:1H指数:0
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供职机构:第二军医大学更多>>
发文主题:HNFCCLPCR引物编码区基因恶性疟原虫FCC1/HN株更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
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恶性疟原虫FCC1/HN株醛缩酶编码区基因的克隆及表达被引量:1
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2004年第3期133-135,共3页张瑞娟 朱淮民 曹毅 周爱国 郑志强 张青锋 郑徽 
"十五"国家科技攻关资助项目 (2 0 0 1BA70 5B0 9)~~
目的 克隆恶性疟原虫海南株 (FCC1/HN)株糖酵解醛缩酶 (ALD)编码区基因。 方法 利用已知ALD基因序列设计一对特异性引物 ,从基因组DNA中用PCR扩增ALD基因 ,将其克隆入pQE 3 0载体 ,阳性克隆经酶切鉴定后测序 ,在此基础上将重组质粒...
关键词:恶性疟原虫 FCCL HN 醛缩酶 编码区 基因表达 克隆 PCR引物 
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