张青锋

作品数：17被引量：58H指数：4
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供职机构：同济大学更多>>
发文主题：恶性疟原虫融合抗原候选抗原基因转录表面蛋白更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《生物工程学报》《中国病原生物学杂志》《同济大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金World Health Organization国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
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恶性疟原虫青蒿素和哌喹耐药的流行现状及机制研究进展被引量：6
《第二军医大学学报》2018年第11期1249-1254,共6页尚晓敏 张青锋 
国家重点研发计划(2018YFA0507300);国家自然科学基金(81630063;31671353)~~
恶性疟原虫是全球范围内危害重大的寄生虫类传染病病原体之一。青蒿素是抗疟药的首选药物,目前已在多个国家和地区发现恶性疟原虫对青蒿素及其与哌喹联合用药耐受性。研究已经发现与青蒿素耐药性有关的基因突变,但哌喹耐药性的机制仍有...
关键词：恶性疟原虫 青蒿素类 哌喹 抗药性 
利用sgRNA串联表达框架编辑恶性疟原虫K13和NUP116基因的研究被引量：1
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2017年第3期197-201,共5页孟令文 赵月蒙 夏惠 方强 张青锋 
国家自然科学基金(No.81630063);安徽高校科研创新平台团队项目(No.2016-40)~~
目的利用单链引导RNA(sg RNA)串联表达框架编辑恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)K13和NUP116基因。方法根据恶性疟原虫K13和NUP116基因序列设计引物,PCR扩增K13和NUP116基因的同源臂,并引入突变位点。PCR串联基因K13和NUP116的sg RNA...
关键词：恶性疟原虫 CRISPR/Cas9系统 基因编辑 
重症疟疾相关分子机制的研究进展被引量：3
《国际医学寄生虫病杂志》2015年第2期61-66,93,共7页王飞 张青锋 
国家自然科学基金(31271388,81361130411)~~
由恶性疟原虫感染引起的疟疾导致全球每年100余万病例死亡,其中以脑型疟为代表的重症疟疾是引起疟疾患者死亡的主要原因.目前在临床上对重症疟疾的诊断、病理学分析以及治疗策略方面已比较成熟,但是对重症疟疾发生和发展过程中涉及的分...
关键词：凶险型疟疾 var基因家族 恶性疟原虫红细胞表面蛋白-1 
利用Lifeact法检测恶性疟原虫F-actin的研究
《同济大学学报（医学版）》2014年第6期44-48,共5页王卫峰 张青锋 潘卫庆 
目的通过构建游离表达绿色荧光蛋白融合Lifeact多肽(Lifeact-GFP)的转基因虫株,在不影响恶性疟原虫actin动态平衡的前提下特异标识纤维状肌动蛋白(F-actin),为研究F-actin在恶性疟原虫中的特性及其对毒力基因的转录调控作用打下基础。...
关键词：恶性疟原虫 纤维状肌动蛋白 免疫共沉淀 
恶性疟原虫ApiAP2蛋白与var基因内含子序列相互作用的体内鉴定被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2014年第1期1-5,共5页韩世通 张青锋 潘卫庆 
国家自然科学基金(No.31271388);中央高校基本科研业务费专项资金~~
目的鉴定恶性疟原虫ApiAP2蛋白家族成员PF3D7_1107800与var基因内含子保守序列(iNPE)存在体内相互结合作用。方法提取恶性疟原虫标准株3D7基因组DNA,PCR扩增PF3D7_1107800基因5′端片段。扩增产物经双酶切后连接入原核表达载体pGex-4T-1...
关键词：恶性疟原虫 ApiAP2 var基因 内含子调控蛋白 
一种改良的恶性疟原虫核蛋白和胞浆蛋白分离方法的建立
《中国病原生物学杂志》2013年第10期874-877,共4页韩世通 张青锋 潘卫庆 
国家自然科学基金项目(No.31271388);中央高校基本科研业务费专项资金
目的建立一种改良的恶性疟原虫核蛋白和胞浆蛋白分离方法，并对分离的蛋白组分进行分析和鉴定。方法分别用含不同盐浓度的裂解缓冲液和不同研磨次数提取核蛋白和胞浆蛋白，并利用针对不同组分特异性蛋白的抗体进行Westernblot，分析分...
关键词：疟原虫 恶性 核蛋白 胞浆蛋白 
恶性疟原虫地理株体外培养及var基因转录方法的建立被引量：1
《中国热带医学》2011年第1期1-4,共4页张逸龙 张青锋 魏桂英 程倩倩 潘卫庆 
国家重点基础研究发展计划-973项目(编号:2007CB513100)
目的建立恶性疟原虫地理株连续体外培养方法,并采用荧光定量PCR技术分析培养虫株var基因转录类型。方法采用常规RPMI1640培养基和添加AlbumaxⅡ等成分,建立2株恶性疟原虫地理株的体外培养,并采用荧光定量PCR技术检测中晚期虫体var基因...
关键词：恶性疟原虫地理株 连续体外培养 荧光定量PCR 
Nest-PCR和PCR-RFLP在恶性疟原虫地理株基因分型及多态性研究中的应用被引量：7
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2008年第2期95-98,共4页张青锋 胡晶莹 杨月欣 潘卫庆 
国家973重点基础研究发展计划(No.2007CB513100)~~
目的分析套式PCR(nest-PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法在恶性疟原虫地理株裂殖子表面蛋白(MSP2)基因多态性研究中的分型效率及特异性。方法分别在海南省三亚市和云南省腾冲县等地通过静脉采血法采集疟疾患者血样98份,...
关键词：恶性疟原虫 MSP-2 RFLP 等位基因分型 
恶性疟原虫Var基因家族的变异调控机制被引量：4
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2007年第4期337-341,共5页张青锋 潘卫庆 
本文对恶性疟原虫变异抗原基因家族(Var基因)变异机制的研究进行了综述。Var基因家族的近60个基因中只有一个能够得到表达,其余皆被沉默。这种相互排斥性表达机制是在转录水平上进行控制的,主要包括三方面调控途径:非编码DNA元件、染色...
关键词：恶性疟原虫 Var基因家族 基因变异 基因调控 
ELISPOT检测HLA-A*0201转基因小鼠对恶性疟原虫红前期候选抗原的CTL应答
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2006年第4期319-320,F0003,共3页钱锋 张青锋 沈璐辉 潘卫庆 
世界卫生组织热带病研究和培训计划项目(No.A20198)~~
用恶性疟原虫红前期多表位候选抗原PfCP-3tcl(含有1个HLAA*0201限制的CTL表位YLNKIQNSL)免疫人白细胞抗原复合体(HLA)A*0201(HLA-A*0201)转基因小鼠,再用鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫吸附斑点法(ELISPOT)检测该转基因小鼠特异性CTL应答,...
关键词：疫苗 恶性疟 红细胞前期 细胞毒T淋巴细胞 ELISPOT检测 
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