钱毓斌

作品数：3被引量：2H指数：1
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供职机构：东北林业大学野生动物资源学院更多>>
发文主题：VP2基因水貂肠炎病毒原核表达病毒灭活苗VP2更多>>
发文领域：农业科学文化科学更多>>
发文期刊：《东北林业大学学报》《黑龙江畜牧兽医》更多>>
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犬红细胞膜糖蛋白的提纯与鉴定
《黑龙江畜牧兽医》2013年第1期92-93,共2页吕九云 孟洋 王媛 叶臣君 张泽力 钱毓斌 桑宇 张段玲 张彦龙 
东北林业大学大学生创新实验项目(10102255)
为了研究犬的血型,首先从红细胞膜表面抗原即犬红细胞膜血型糖蛋白入手,试验采用低渗溶血法制备犬红细胞的鬼影细胞,进而制备兔抗犬的红细胞多克隆抗体进行细胞凝集检测,再经SDS-PAGE和蛋白质免疫印记分析蛋白条带。结果表明:试验所得...
关键词：犬 红细胞膜 糖蛋白 提纯 鉴定 
一株水貂阿留申病毒的分离鉴定及VP2基因序列分析被引量：1
《东北林业大学学报》2012年第9期97-100,共4页桑宇 张段玲 钱毓斌 张彦龙 
国家林业局野生动植物保护与自然保护区管理司项目资助
为了对水貂阿留申病毒的诊断防治提供依据,验证水貂阿留申病毒在我国的遗传演化情况,研究了阿留申病毒的诊断抗原。将疑似阿留申病毒感染致死的送检水貂进行PCR初步诊断,并应用猫肾传代细胞系(CRFK)进行了分离培养。提取细胞培养物的DNA...
关键词：水貂阿留申病毒 VP2 分离 鉴定 
水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及鉴定被引量：1
《野生动物》2012年第3期118-121,共4页钱毓斌 张彦龙 
在分析水貂肠炎病毒VP2基因主要抗原位点分布的基础上,设计了1对特异性引物,克隆一段长为846 bp,编码主要抗原位点的基因片段。将该基因片段定向插入表达载体PET-32a中,转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导实现高效表达。诱导表达比较实验结果表...
关键词：水貂肠炎病毒 VP2基因 原核表达与鉴定 
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