陈晶贞

作品数：3被引量：2H指数：1
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供职机构：中国医科大学更多>>
发文主题：分子机制病因不明肝豆状核变性发病机制慢性疾病更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《临床和实验医学杂志》《医学综述》《中风与神经疾病杂志》更多>>
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运动神经元病43例临床分析被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2010年第10期950-951,共2页陈晶贞 张朝东 
关键词：运动神经元病 临床分析 运动神经元疾病 运动神经系统 慢性疾病 病因不明 发病机制 治疗方法 
Wilson病分子机制研究进展
《医学综述》2008年第21期3219-3221,共3页陈晶贞 
Wilson病是一种铜代谢缺陷病,其发病与铜转运相关的P型ATP酶(ATP7B蛋白)及X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)功能改变密切相关。ATP7B蛋白及XIAP通过一系列相互独立的分子生物学机制作用于铜转运。ATP7B蛋白的突变和XIAP的异位表达会打乱铜平衡,...
关键词：WILSON病 分子机制 ATP7B蛋白 X连锁凋亡抑制蛋白 
ATP7B蛋白在肝豆状核变性中的分子机制研究进展被引量：1
《临床和实验医学杂志》2008年第8期183-185,共3页陈晶贞 孟艳燕 
肝豆状核变性(HLD)是一种铜代谢缺陷病,其发病与铜转运相关的P型ATP酶(ATP7B蛋白)功能改变密切相关。ATP7B蛋白通过一系列相互独立的分子生物学机制作用于铜的转运。ATP7B蛋白的突变会打乱铜平衡,导致铜过量并沉积于肝、脑和眼角膜,引...
关键词：ATP7B蛋白 肝豆状核变性 分子机制 
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