陈朴

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供职机构:天津医科大学更多>>
发文主题:组蛋白修饰蛋白质分离C2SNPEGFP-C2更多>>
发文领域:医药卫生生物学理学更多>>
发文期刊:《医学分子生物学杂志》更多>>
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重组真核质粒pEGFP—C2-hTudor—SN—SN(1~4)的构建及表达
《医学分子生物学杂志》2012年第4期241-245,共5页辛灵彪 高星杰 付雪 张毅 史雪彬 陈朴 尹洁 何津岩 杨洁 
国家杰出青年基金项目(No.31125012),国家高技术研究发展计划资助项目(863计划)(No.2007AA022115),国家自然科学基金(No.30970582,31100967,31170830),国家自然科学重大研究计划培育项目(No.90919032),国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金(No.20091202110001),中国博士后科学基金(No.2011M500529),天津市教委重点项目(No.2008ZD01)
目的将人类Tudor—SN(tudor staphylococcal nuclease)蛋白SN(1~4)基因片段分别定向连入pEGFP-C2质粒,使Tudor—SN蛋白SN各功能片段与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,PCR法扩增出目...
关键词:人类Tudor-SN蛋白 PEGFP-C2 重组质粒 融合蛋白 
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