何津岩

作品数：24被引量：87H指数：5
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供职机构：天津医科大学更多>>
发文主题：重组质粒癫痫TUDORSN细胞周期更多>>
发文领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
发文期刊：《天津医药》《医学分子生物学杂志》《山东医药》《中国应用生理学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
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SND1低表达宫颈癌CasKi细胞稳定株的构建及其生物学功能变化被引量：1
《山东医药》2017年第21期1-4,共4页孟浩 付晓 张春燕 辛灵彪 任媛媛 杨洁 何津岩 
国家杰出青年基金资助项目(31125012);教育部"创新团队发展计划"(IRT13085);国家自然科学基金资助项目(31670759;31370749;31501056);天津市自然科学基金项目(16JCQNJC09000)
目的构建SND1低表达的人宫颈癌CasKi细胞稳定株,探讨SND1低表达对CasKi细胞生物学功能的影响。方法 CasKi细胞随机分为六组,空白对照组不做处理,阴性对照组、干扰1~4组分别转染TRC2-p LKO-puro Vector的空载慢病毒液及SND1 shRNA(1~4)...
关键词：子宫颈肿瘤 SND1蛋白 CASKI细胞 细胞增殖 细胞迁移 
人Tudor-SN UTR片段荧光素酶报告基因表达质粒的构建及活性检测
《山东医药》2017年第4期1-4,共4页赵亚丽 苏超 甘世虎 任媛媛 高星杰 杨洁 何津岩 
国家杰出青年基金资助项目(31125012);教育部"创新团队发展计划"(IRT13085);国家自然科学基金资助项目(31170830/31370749/31571380);天津市应用基础与前沿技术研究计划(青年基金项目)(15JCQNJC09900);天津医科大学青年基金项目(2015KYZQ03)
目的为深入研究Tudor-SN蛋白本身在翻译水平的调控机制奠定基础。方法以HeLa细胞全基因组DNA为模板,PCR扩增出目的基因,利用双酶切的方法将目的片段连接到pGL3-Control载体上。再将构建成功的pGL3-5'UTR、pGL3-3'UTR重组质粒分别与内参...
关键词：人Tudor-SN蛋白 重组质粒 荧光素酶 
重组pCMV-N-Tudor-SN点突变质粒的构建及表达被引量：1
《天津医科大学学报》2016年第1期5-8,共4页杨文栋 苏超 张春燕 赵亚丽 任媛媛 高星杰 杨洁 何津岩 
国家杰出青年基金资助项目(31125012);教育部"创新团队发展计划"(IRT13085);国家自然科学基金资助项目(31170830;31370749;31571380);天津市应用基础与前沿技术研究计划(青年基金项目)(15JCQNJC09900)
目的:构建Tudor-SN蛋白的Serine426(S426)、Serine781(S781)、Threonine240(T240)和Threonine429(T429)的点突变质粒,并使该重组质粒能够在He La细胞中融合表达。方法:利用定点突变技术,对Tudor-SN蛋白进行S426A、S781A、T240A、T429A...
关键词：人类Tudor-SN蛋白 pCMV-N-Flag 重组质粒 融合蛋白 
针对人SND1基因两个AUG的细胞应激分析
《天津医药》2014年第7期625-629,共5页高星杰 何津岩 葛林 张毅 付雪 尹洁 张纬 史雪彬 苏征 姚智 杨洁 
国家自然科学基金资助项目(31100967;31170830;31370749;21305103);国家杰出青年基金项目(31125012)
目的针对人SND1基因2个蛋白翻译起始密码子AUG构建真核表达质粒pCMV-N-Flag-SND1-No1/2,并分析2个AUG在SND1应激颗粒形成中的作用。方法以SND1全长转录本为模板,PCR法扩增含BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的目的基因SND1-No1/2,双酶切法分别酶...
关键词：重组融合蛋白质类 应激 质粒 基因表达 SND1 应激颗粒 SND1 
hnRNP A1的增强型绿色荧光标记及细胞应激定位分析
《天津医药》2014年第6期522-525,I0001,共5页高星杰 宋娟 葛林 付雪 孙晓明 张纬 何津岩 姚智 杨洁 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:31100967;31170830;31370749);国家杰出青年基金项目(项目编号:31125012)
目的构建包含有核不均一核糖核蛋白(hnRNP)A1蛋白编码区序列的真核表达质粒pEGFP-C1-hnRNP A1,并对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的hnRNP A1蛋白进行细胞应激共定位分析。方法提取HeLa细胞总RNA,以针对hnRNPA1-3′非翻译区的特异性片段...
关键词：核糖核蛋白类 核不均一 绿色荧光蛋白质类 膜融合蛋白质类 HNRNP A1蛋白 PEGFP-C1 融合蛋白 应激颗粒 
针对人Tudor-SN蛋白T103位点的应激磷酸化抗体制备及分析被引量：1
《中国生物工程杂志》2014年第6期55-60,共6页高星杰 张毅 苏超 付雪 史雪彬 尹洁 何津岩 王鑫廷 姚智 杨洁 
国家自然科学基金(31100967;31170830;31370749;21305103;31300709);国家杰出青年基金(31125012);教育部创新团队发展计划(IRT13085)资助项目
目的:针对人Tudor-SN蛋白T103位点(103位苏氨酸,Thr103)制备兔源多克隆磷酸化抗体,并进行应激磷酸化的时相分析。方法:首先人工合成含磷酸化T103(pT103)位点的多肽,4次免疫新西兰大白兔后获取抗血清;然后以AKTA蛋白纯化系统进行纯化,并...
关键词：Tudor-SN 磷酸化 抗体 应激颗粒 
活细胞内人AGTR1-3′UTR的荧光标记及应激定位分析
《中国细胞生物学学报》2014年第5期631-637,共7页张毅 高星杰 付雪 苏超 史雪彬 段中潮 付晓 何津岩 杨洁 
国家杰出青年科学基金(批准号:31125012);国家自然科学基金(批准号:21305103;31100967;31170830;31370749);中国博士后科学基金(批准号:2013T60258)资助的课题~~
利用噬菌体衣壳蛋白MS2和带有序列特异性茎环结构(含有MS2蛋白结合位点)的RNA之间的高度亲和力,对外源性人血管紧张素1型受体(angiotensin II receptor type 1,AGTR1)mRNA 3′端非翻译区(3′untranslated region,3′UTR)片段进行红色荧...
关键词：人血管紧张素1型受体 3’端非翻译区 MS2标记 重组质粒 荧光标记 
活细胞内人IGFBP2-3’UTR基因的GFP—MS2荧光系统标记
《医学分子生物学杂志》2014年第1期7-11,16,共6页付雪 高星杰 张毅 史雪彬 辛灵彪 刘欣 于林 杨洁 何津岩 
国家杰出青年基金项目（No.31125012）,国家自然科学基金（No.31100967,31170830,81202102,21305103,31370749）,天津市高等学校科技发展基金计划项目（No.20110104）,中国博士后科学基金（No.2013T60258）
目的利用GFP—MS2系统在活细胞内对胰岛素样生长因子结合蛋白2（insulin-hke growth factor，bindin gprotein2，IGFBP2）mRNA3’非翻译区（3’untranslated region，3’UTR）进行绿色荧光标记，构建pT-／-IGFBP2-3’UTR-24×MS2重组质...
关键词：IGFBP2 3’UTR GFP-MS2 重组质粒 应激颗粒 
多功能G3BP应激蛋白的红色及蓝色荧光标记
《天津医科大学学报》2013年第1期17-20,共4页高星杰 葛林 付雪 张毅 宋娟 何津岩 姚智 杨洁 
国家杰出青年基金资助项目(31125012);国家科技部"863"项目(2007AA02Zll5);国家自然科学基金(30970582;31100967;31170830);国家自然科学重大研究计划培育项目(90919032);国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20091202110001);中国博士后科学基金(2011M500529);天津医科大学科学基金(2009xk09)
目的:分别构建含有樱桃红荧光蛋白和蓝色荧光蛋白(BFP)标签的应激蛋白G3BP表达质粒,实现活细胞内G3BP蛋白的红/蓝色荧光标记。方法:以重组质粒pEGFP-C1-G3BP为模板,PCR法扩增出目的基因,分别利用EcoRI和BamHI双酶切法将目的片段连接到pm...
关键词：G3BP蛋白 细胞应激 重组质粒 
重组真核质粒pEGFP—C2-hTudor—SN—SN（1～4）的构建及表达
《医学分子生物学杂志》2012年第4期241-245,共5页辛灵彪 高星杰 付雪 张毅 史雪彬 陈朴 尹洁 何津岩 杨洁 
国家杰出青年基金项目（No.31125012）,国家高技术研究发展计划资助项目（863计划）（No.2007AA022115）,国家自然科学基金（No.30970582,31100967,31170830）,国家自然科学重大研究计划培育项目（No.90919032）,国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金（No.20091202110001）,中国博士后科学基金（No.2011M500529）,天津市教委重点项目（No.2008ZD01）
目的将人类Tudor—SN（tudor staphylococcal nuclease）蛋白SN（1～4）基因片段分别定向连入pEGFP-C2质粒，使Tudor—SN蛋白SN各功能片段与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板，PCR法扩增出目...
关键词：人类Tudor-SN蛋白 PEGFP-C2 重组质粒 融合蛋白 
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