陈检

作品数：3被引量：9H指数：2
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：重组葡激酶融合蛋白纯化RGD表达纯化更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《重庆医科大学学报》《细胞与分子免疫学杂志》《基础医学与临床》更多>>
所获基金：重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
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RGD-重组葡激酶-人α微球蛋白融合蛋白原核表达、纯化及鉴定被引量：3
《基础医学与临床》2015年第3期329-335,共7页苟冶然 龙小滨 白磊 何泉 陈检 张绍城 汪德强 周建中 
重庆市科委国际合作项目(cstc2012gg-gjhz0025);重庆市卫生局重点项目(20111025);国家临床重点专科建设项目[财社(2011)170号]
目的构建RGD-重组葡激酶-人α微球蛋白融合蛋白的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达融合蛋白,纯化并初步鉴定其生物学活性。方法利用重叠延伸PCR获得目的融合基因片段RGD-r SAK-α1M,插入带有His-GST标签的原核高效可溶性表达载体PEGX-6P-...
关键词：重组葡激酶 人α微球蛋白 RGD 融合蛋白 溶栓活性 抗血小板聚集 
稀有密码子对人源Id2基因表达的影响被引量：4
《重庆医科大学学报》2013年第4期365-369,共5页杨伟 周华 赵沙沙 金丽 郭珍 张绍城 陈检 汪德强 
国家自然科学基金资助项目(编号:30970563)
目的:通过对人Id2基因的稀有密码子进行突变并构建原核表达重组质粒,在大肠杆菌(escherichia coli,E.coli)中表达Id2蛋白,分析稀有密码子对Id2基因表达的影响。方法:PCR扩增突变Id2基因序列,然后转入E.coli BL21中进行表达,利用镍离子...
关键词：ID2 突变 表达 纯化 
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