马军安

作品数：28被引量：144H指数：8
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发文主题：芳基化合物三氮三氟甲基手性更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中国科学：化学》《化学试剂》《应用化学》《农药学学报》更多>>
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吩噁噻基二氟甲基锍盐:一种多功能亲电二氟甲基试剂
《中国科学：化学》2024年第6期811-812,共2页聂晶 马军安 
在各种含氟取代基中,二氟甲基(CF_(2)H)是一个重要和耐人寻味的基团.它是一种良好的氢键供体,常用作-SH、-CH_(2)OH和-NH_(2)等基团的生物电子等排体,且具有良好的亲脂性.由此可以增强药物分子与靶标间的亲和力,提高药物分子的代谢稳定...
关键词：药物分子 生物利用度 亲脂性 化学合成 亲和力 
含三氟甲基三氮嗪酪氨酸激酶抑制剂设计合成及生物活性研究被引量：2
《化学学报》2023年第7期697-702,共6页秦沛 马海 张发光 马军安 
国家自然科学基金(Nos.92156025,22271212,21961142015);国家重点研发计划(2019YFA0905100)资助。
三氟甲基是一类重要的有机官能团,将其引入生物活性分子已经成为药物开发中一种常见的策略,目前发展的多种蛋白激酶抑制剂中均含有三氟甲基芳烃单元.从三氟乙胺出发,发展了甘氨酸亚胺与原位生成的三氟重氮乙烷的[3+3]环加成反应,以良好...
关键词：三氟甲基 三氮嗪 激酶抑制剂 含氟药物 
芳香重氮盐参与的协同环加成反应
《大学化学》2021年第12期1-5,共5页彭星 张发光 马军安 
国家自然科学基金(21772142,21901181,21961142015)。
芳香重氮盐由于合成简单及多重反应性,在有机合成中占有重要地位。尽管芳香重氮盐的脱氮气交叉偶联反应、还原反应及与富电子芳烃的偶合反应已得到广泛应用,但是其参与的环加成反应却长期未受重视,在大学化学学习中也无相关介绍。值得...
关键词：芳香重氮盐 环加成反应 四氮唑 三氮唑 
钴催化2-芳基吲哚氧化去芳构化及与烯酰胺[3+2]环化反应被引量：1
《有机化学》2021年第10期4028-4038,共11页黄音君 李金山 李珅 马军安 
国家自然科学基金(Nos.21772142,21961142015);国家重点研发计划(No.2019YFA0905100)资助项目.
在氧气氛围中,以2-芳基吲哚和N-乙酰基烯胺为原料,实现了一锅法快速构建三环吲哚啉稠环骨架化合物.该方法具有原料易得、操作简便、区域和非对映选择性较高以及环境友好等特点.机理研究表明,反应首先发生氧化去芳构化,随后与烯酰胺进行[...
关键词：钴催化 氧化去芳构化 环化反应 吲哚 烯酰胺 
从化学合成到生物合成——天然产物全合成新趋势被引量：13
《合成生物学》2021年第5期674-696,共23页张发光 曲戈 孙周通 马军安 
国家重点研发计划(2019YFA0905100);广东省重点领域研发计划(2020B0303070002)。
结构复杂而多样的天然产物是药物发现和创制的重要宝库。为了克服有限的自然资源,来自学术界和工业界的科学家近两个世纪一直不断尝试人工合成天然产物。化学全合成已经取得了巨大成就,众多高度复杂的天然产物已经被有机化学家成功制备...
关键词：天然产物 全合成 合成生物学 生物催化 化学-酶法合成 
3,4-二取代-3-(二氟甲基)吡唑类化合物的构建被引量：9
《有机化学》2020年第5期1105-1116,共12页曾俊良 许志红 马军安 
河南省高等学校重点科研(No.20A150039)资助项目。
二氟甲基在活性分子中可以起到氢键供体、生物电子等排体、亲脂性调节等作用,在药物和农药分子的设计中被广泛使用.3,4-二取代-3-(二氟甲基)吡唑骨架的发现及应用是该领域的一个突出代表,研究表明含有这类骨架的分子能够抑制琥珀酸脱氢...
关键词：3 4-二取代-3-(二氟甲基)吡唑 二氟甲基杂环化合物 杀菌剂 合成 
联烯酸酯的区域/立体选择性氟芳基化反应被引量：2
《有机化学》2020年第4期1082-1083,共2页张发光 马军安 
基于不饱和碳-碳双键的双官能团化反应,近年来引起广泛关注[1],其中烯烃的氟芳基化反应可从廉价易得原料出发,快速构建具有重要医药应用潜力的含氟分子,代表性工作包括马军安[2]/Gouverneur等[3]发展的氟环化反应,Heinrich[4]/汤平平等...
关键词：芳基化反应 立体选择性 双官能团化 联烯 四价 环化反应 自由基 快速构建 
三氟甲基三氮唑及四氮唑化合物的合成研究进展被引量：14
《有机化学》2019年第1期109-116,共8页张发光 彭星 马军安 
国家自然科学基金(Nos.21472137,21532008,21772142);国家重点基础研究发展计划(973计划,No.20014CB745100)资助项目~~
三氟甲基取代的三氮唑及四氮唑化合物在药物、农药、催化及材料等领域发挥着越来越重要的作用,其合成方法也日益受到重视.对近10年来三氟甲基三氮唑及四氮唑化合物的合成方法研究进展进行了分类归纳总结,着重展示了三氟甲基炔烃、三氟...
关键词：三氟甲基 三氮唑 四氮唑 含氟杂环 环加成反应 
碳-氟键断裂用于构建氟代异噁唑化合物被引量：7
《化学学报》2018年第12期940-944,共5页任智雯 任楠 张发光 马军安 
国家自然科学基金(Nos.21472137;21532008;21772142);国家重点基础研究发展计划(973计划;No.2014CB745100)资助~~
含氟异噁唑骨架是许多药物及农药分子中的重要结构单元,其中单氟代异噁唑类化合物的合成方法还比较有限.从易得的α-三氟甲基-β-羰基酯出发,发展了基于碱促进的碳氟键断裂策略的氟代异噁唑化合物合成方法,该反应条件温和,操作简便,官...
关键词：碳-氟键断裂 异噁唑 一锅反应 含氟杂环 盐酸羟胺 
亲核叔膦促进的联烯酸酯环加成反应研究进展被引量：12
《化学学报》2016年第2期130-148,共19页杨丽军 马军安 
国家自然科学基金(Nos.21225208;21532008);国家基础研究项目(973课题;No.2014CB745100);天津市科委项目(No.14JCZDJC33400)资助~~
20世纪90年代中期,陆熙炎教授报道了亲核叔膦促进的联烯酸酯与缺电子烯烃和亚胺环加成反应.二十年来,作为高效构建功能化碳环及杂环化合物方法,叔膦促进的联烯酸酯环加成反应的发展和应用受到化学家的广泛关注.多样性的亲核叔膦和不同...
关键词：亲核叔膦 联烯酸酯 环加成反应 陆氏反应 两性离子中间体 
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