黄璐

作品数:35被引量:80H指数:5
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供职机构:武汉大学药学院更多>>
发文主题:抑制剂酪氨酸激酶抑制剂小分子合成路线图解骨髓纤维化更多>>
发文领域:医药卫生文化科学化学工程政治法律更多>>
发文期刊:《广东化工》《现代情报》《中国药物化学杂志》《中国药业》更多>>
所获基金:国家社会科学基金国家自然科学基金更多>>
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瑞士型权利要求的性质、缺陷及其改进
《中国医药工业杂志》2024年第10期1430-1435,共6页廖晓军 黄璐 
国家社会科学基金一般项目(18BFX168)。
瑞士型权利要求是我国专利审查实践中唯一接受的医药用途专利撰写方式。该权利要求通过增加“制备”一词使其性质成为制备方法权利要求,从而在侵权行为规制和新颖性审查标准方面存在难以避免的缺陷。因此,文章提出建议,将现医药用途发...
关键词:生物医药 瑞士型权利要求 医药用途 专利 新颖性 审查标准 
阿替利珠单抗的专利布局及分析
《中国医药工业杂志》2024年第10期1350-1358,共9页赵天 李自财 黄璐 
国家社会科学基金项目——“专利到期药物仿制上市法律保障机制研究”(18BFX168)。
阿替利珠单抗作为一种新的PD-L1抑制剂药物,已成为肿瘤免疫治疗研究的热点之一。文章以阿替利珠单抗为研究对象,利用专利技术分析其相关专利申请状况,并重点从其技术主题和专利布局角度对阿替利珠单抗在中国的专利申请情况进行剖析,从...
关键词:阿替利珠单抗 PD-L1抑制剂 肿瘤免疫治疗 专利技术分析 专利布局 
美国专利持续申请制度在药物研发及专利布局中的应用
《中国新药杂志》2024年第17期1745-1751,共7页黄璐 刘哲 葛凡 孙建 张长春 钱丽娜 
国家社会科学基金资助项目:专利到期药物仿制上市法律保障机制研究(18BFX168)。
本文以生物医药领域为视角,分别介绍了美国专利持续申请制度的法律来源,其包含3种类型(继续申请、分案申请、部分继续申请)及具体内容、该制度与中国专利分案申请制度的区别。分别以苯甲酸阿格列汀和达妥昔单抗为例,详细介绍了美国专利...
关键词:美国专利 持续申请 继续申请 分案申请 部分继续申请 药物研发 专利布局 
耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌形成机制的研究进展
《临床肺科杂志》2024年第9期1427-1433,共7页袁林玲 石路 张超 王金钢 黄璐 毛良伟 
肺炎克雷伯菌(KP)是临床上一种不容忽视的机会性病原体,它能够导致免疫功能低下个体发生社区获得性感染和医院感染。近期,一种新型的肺炎克雷伯菌亚型——耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌(CR-HvKP)的出现引起了关注。CR-HvKP不仅具备CRK...
关键词:肺炎克雷伯菌 高毒力 碳青霉烯耐药 形成机制 
用于治疗银屑病的新型选择性TYK2抑制剂氘可来昔替尼(deucravacitinib)
《中国皮肤性病学杂志》2024年第5期585-590,共6页余艳平 陈程 范昭泽 苏立林 黄璐 
武汉东湖国家自主创新示范区2021年度“3551光谷人才计划”项目(武新管人才[2021] 3号)。
氘可来昔替尼(deucravacitinib)是一种新型选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,已于2022年9月9日经美国FDA批准上市,用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病的成人患者。临床实验表明,氘可来昔替尼具有良好疗效,且安全性较高,...
关键词:银屑病 斑块型银屑病 酪氨酸激酶2抑制剂 氘可来昔替尼 
用于治疗特应性皮炎的小分子JAK抑制剂及其专利研究被引量:1
《中国新药杂志》2024年第5期417-425,共9页葛凡 夏庆丰 李振 王海峰 黄璐 
国家社会科学基金项目(18BFX168);湖北省自然科学基金面上项目(2022CFB156)。
本文梳理了全球已获批上市与正在研发中的用于治疗特应性皮炎的小分子JAK抑制剂药物品种情况,对5个重点药物磷酸芦可替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼、迪高替尼、阿布昔替尼的研发进展以及其涉及在多个不同技术主题如化合物、新用途等方面已...
关键词:特应性皮炎 JAK抑制剂 芦可替尼 巴瑞替尼 乌帕替尼 迪高替尼 阿布昔替尼 专利研究 
药品试验数据的保护与限制——兼评《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》被引量:1
《中国医药工业杂志》2024年第2期292-296,共5页曾文骏 马秋芬 黄璐 
个人数据的著作权保护研究(21QD62);武汉工程大学研究生教育创新基金项目(新冠肺炎背景下药品试验数据的保护与限制)(CX2022374)。
2018年,国家药品监督管理局发布了《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》。文章立足《与贸易有关的知识产权协定》第三十九条第三款,运用比较分析法,提出建立分层次、分类别、有针对性的药品试验数据保护机制,细化药品试验数...
关键词:药品试验数据 数据保护 保护与限制 专利 数据披露 
塞普替尼合成路线综述
《武汉工程大学学报》2024年第1期1-6,共6页陈龙 胡伟 黄璐 范昭泽 
武汉东湖国家自主创新示范区2021年度“3551光谷人才计划”项目(武新管人才[2021]3号)。
塞普替尼是一种高选择性的转染重排(RET)酪氨酸激酶抑制剂,是全球首个获批上市的专门针对携带RET基因突变的癌症患者的靶向药。对塞普替尼及其中间体的合成路线进行了综述,对7条塞普替尼合成路线进行了对比分析,通过对比收率、工艺危险...
关键词:塞普替尼 转染重排酪氨酸激酶抑制剂 合成路线 靶向药 
用于治疗骨髓纤维化的Janus活化激酶2/Fms样酪氨酸激酶3抑制剂新药帕克替尼被引量:1
《中国新药杂志》2023年第10期994-999,共6页王咏懿 黄璐 纪雪梅 
骨髓纤维化(MF)是一种骨髓增殖性肿瘤,常伴有血小板减少症,严重影响患者的生活质量并存在向白血病转化的风险。帕克替尼是一种Janus活化激酶2(JAK2)及Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。帕克替尼胶囊(商品名:Vonjo)于2022年2月28日被美国FD...
关键词:骨髓纤维化 Janus活化激酶2/Fms样酪氨酸激酶3抑制剂 帕克替尼 骨髓增殖性肿瘤 血小板减少症 临床疗效 安全性 
治疗成人失眠症的双重食欲素受体拮抗剂daridorexant被引量:3
《中国新药杂志》2023年第7期657-661,共5页王咏懿 黄璐 江程 
国家自然科学基金面上项目(82073685)。
daridorexant是一种双重食欲素受体拮抗剂(dual orexin receptor antagonist,DORA),于2022年1月10日被美国FDA批准上市(商品名:Quviviq),用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的失眠症成人患者。与传统镇静类催眠药物不同,daridor...
关键词:daridorexant 双重食欲素受体拮抗剂 失眠症 安全性 临床研究 
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