唐磊

作品数：4被引量：11H指数：1
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：幽门螺杆菌原核表达S蛋白原核细胞抗幽门螺杆菌更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国生物制品学杂志》《中国病原生物学杂志》《生物医学工程学杂志》更多>>
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幽门螺杆菌CrdS蛋白的原核表达和初步鉴定
《生物医学工程学杂志》2013年第6期1298-1301,共4页聂佳莹 杨致邦 唐磊 黄进 
原核表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)酸适应感应蛋白CrdS,探讨其酸适应的调控机制。提取H.pylori26695标准株全基因组DNA作为模版,PCR扩增编码CrdS蛋白的基因hp1364,构建重组克隆质粒pUCm-T-hp1364和原核表达质粒pQE30-hp...
关键词：幽门螺杆菌 酸适应 感应蛋白 原核表达 
幽门螺杆菌感应蛋白CrdS的原核表达及生物信息学分析
《中国生物制品学杂志》2013年第9期1228-1231,1236,共5页聂佳莹 杨致邦 唐磊 黄进 蒋英 
目的原核表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感应蛋白CrdS,并对其进行生物信息学分析,以探讨其酸适应的调控机制。方法从H.pylori 26695标准株全基因组DNA中PCR扩增编码CrdS蛋白的基因hp1364,插入原核表达载体pQE30,构建重...
关键词：幽门螺杆菌 CrdS蛋白 原核细胞 基因表达 生物信息学 
幽门螺杆菌CrdR蛋白的原核表达
《中国生物制品学杂志》2013年第9期1260-1263,共4页唐磊 杨致邦 聂佳莹 黄进 
目的原核表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)CrdR蛋白(即HP1365),以探讨其在酸适应中的调控机制。方法从H.pylori 26695标准株基因组DNA中PCR扩增hp1365基因,克隆至表达载体pGEX-6P-1中,转化E.coli JM109,IPTG诱导表达,表达...
关键词：幽门螺杆菌 酸适应 CrdR蛋白 原核细胞 基因表达 
中药体外抗幽门螺杆菌试验方法研究被引量：11
《中国病原生物学杂志》2013年第3期255-257,共3页聂佳莹 唐磊 杨致邦 王茂杨 邓西川 
目的探讨简便适用的中药体外抗幽门螺杆菌(Hp)试验的定性、定量方法。方法制备Hp选择琼脂平板,将中药药液倍比稀释后,制备含不同药物浓度的Hp选择琼脂平板,产气袋法培养Hp。先用打孔法定性测定中药制剂对Hp的抑菌作用,再用固体培养基连...
关键词：幽门螺杆菌 中药 体外 抗菌试验 
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