夏洪丽

作品数：7被引量：30H指数：3
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供职机构：广东海洋大学水产学院更多>>
发文主题：诺卡氏菌红笛鲷培养基乌鳢组织病理更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《大连海洋大学学报》《江苏海洋大学学报（自然科学版）》《淡水渔业》《南方水产科学》更多>>
所获基金：公益性行业(农业)科研专项深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目湛江市科技计划项目更多>>
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乌鳢源鰤鱼诺卡氏菌分离、鉴定及致病性分析
《江苏海洋大学学报(自然科学版)》2025年第1期1-7,共7页李娜 唐怀庆 丘金珠 宋长江 夏立群 鲁义善 夏洪丽 喻大鹏 
国家重点研发计划项目(2020YFD0900201);中山市第二批社会公益与基础研究项目(2021B2058)。
为了解中山市某水产养殖基地乌鳢爆发性死亡病因,从患病乌鳢脾脏、肝脏、体肾等病灶组织分离得到一株优势菌株,命名为ZS0721。对分离菌株进行人工感染实验,确认引起乌鳢爆发性死亡致病菌为ZS0721。最后对分离菌株进行形态学特征观察、...
关键词：乌鳢 鰤鱼诺卡氏菌 药敏 组织病理 
重组酶介导等温扩增技术检测鰤鱼诺卡氏菌方法的建立被引量：3
《大连海洋大学学报》2023年第1期104-111,共8页杨惠源 陈国权 温依铭 夏洪丽 夏立群 
国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”项目(2020YFD0900201);广东省自然科学基金(2021A1515011222);广东省重点领域研发计划项目(2020B0202010009);深圳大鹏新区科技创新和产业发展专项(KJYF202001-08)。
为建立一种基于重组酶介导等温扩增技术(recombinase-aided amplification,RAA)的快速检测鰤鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)的方法,针对鰤鱼诺卡氏菌的特异性基因组片段,设计重组酶介导扩增引物,通过检测7株鰤鱼诺卡氏菌近缘菌和9种水...
关键词：鰤鱼诺卡氏菌 重组酶介导等温扩增(RAA) 快速检测 
一株大鲵虹彩病毒的分离及鉴定
《淡水渔业》2022年第4期11-17,共7页喻大鹏 程俊 夏洪丽 夏立群 蔡佳 鲁义善 
深圳市科技计划项目(JCYJ20180507183240459);广西自然科学基金(2020GXNSFAA297243);南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江)(湛江湾实验室)自主立项项目(ZJW-2019-06);广东海洋大学“冲一流”专项资金项目(231419013);广西红树林滨海湿地生态保护与可持续利用人才小高地人才资助项目(BGMRC202101)。
2020年5月,广东广州某野生动物保护基地爆发疑似病毒引发的疾病。现场采样发现,病鲵体长约2 m,反应迟钝,体表有出血点或溃疡症状。本研究采用胖头鲤肌肉细胞系(fat head minnow epithelial cells,FHM)培养、超薄切片透射电镜观察、病毒...
关键词：大鲵(Andrias davidianus) 虹彩病毒科 透射电镜 胖头鲤肌肉细胞系 分离鉴定 
乌鳢烂身病病原的分离鉴定及病理组织观察被引量：1
《大连海洋大学学报》2021年第5期745-751,共7页喻大鹏 唐怀庆 丘金珠 宋海霞 梁富 夏洪丽 宋长江 鲁义善 
深圳市科技计划(JCYJ20180306173022502)。
为探究乌鳢Channa argus烂身病的病因及患病乌鳢的体表组织病理学变化,从广东中山某养殖场患烂身病乌鳢病灶处分离到一株优势菌ZS20200317,通过形态学特征、革兰氏染色、16S rRNA及生理生化特性对分离菌株进行鉴定,并检测了该菌株的药...
关键词：乌鳢 烂身病 维氏气单胞菌 组织病理 药敏试验 
红笛鲷p38β MAPK基因的克隆及原核表达被引量：2
《生物技术通报》2014年第12期177-183,共7页夏洪丽 蔡佳 鲁义善 简纪常 吴灶和 
广东省国际合作项目(2012B050600029);广东高校国际合作创新平台项目(2013gjhz0008)
鱼类p38 MAPK基因在宿主免疫调控及抵御病原侵染的过程中具有重要作用。利用RACE技术克隆了红笛鲷p38βMAPK基因(Ls-p38β,Gen Bank登录号为KJ502277)。序列分析结果显示,Ls-p38βc DNA全长1 628 bp,开放阅读框1 086 bp,可编码361个氨基...
关键词：红笛鲷 p38β 丝裂原活化蛋白激酶 原核表达 
鱼类致病杀鲑诺卡氏菌(Nocardia salmonicida)特异性PCR检测方法的建立被引量：11
《广东海洋大学学报》2014年第4期56-61,共6页夏洪丽 鲁义善 汤菊芬 蔡佳 汪美 夏立群 
农业部公益性行业科研专项(201203085);湛江市科技计划项目(2013B01001);广东海洋大学引起人才科研启动费(C13454);大学生创新训练项目(1056613015)
鱼类诺卡氏菌病是全球性的鱼病,杀鲑诺卡氏菌(Nocardia salmonicida)是引起鱼类诺卡氏菌病的主要病原之一。根据杀鲑诺卡氏菌16S-23S转录间隔区(ITS)序列设计引物,建立特异性PCR检测杀鲑诺卡氏菌的方法。结果表明,筛选的PCR引物可特异...
关键词：杀鲑诺卡氏菌 转录间隔区 聚合酶链式反应 检测 
鱼诺卡氏菌培养条件及培养基的优化被引量：17
《南方水产科学》2013年第3期51-56,共6页夏立群 王蓓 夏洪丽 黄郁葱 简纪常 鲁义善 
公益性行业(农业)科研专项(201203085);广东省科技计划项目(2006A20301003)
对鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolea)ZJ0503的增菌培养基和生长条件进行优化。研究了温度、盐度、初始pH对鱼诺卡氏菌生长的影响,并通过单因素试验对培养基的碳源、氮源和无机盐成分进行了筛选,采用正交试验法对培养基各主要成分的添...
关键词：鱼诺卡氏菌 培养基 培养条件 优化 
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