孙亮

作品数：5被引量：14H指数：3
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供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文主题：蓝舌病病毒单克隆抗体抗原表位蓝舌病动物医学更多>>
发文领域：农业科学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中国预防兽医学报》《中国兽医杂志》更多>>
所获基金：公益性行业(农业)科研专项中国博士后科学基金国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
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链球菌毒性噬菌体的分离与生物学特性研究被引量：1
《中国兽医杂志》2021年第5期52-55,I0004,共5页徐凤宇 邱子怡 孙亮 马红霞 高云航 么乃全 
国家重点研发计划专项(2017YFD0501401,2016YFD0501301);吉林省科技发展计划项目(20170101055JC);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-37);吉林省科技发展计划项目(20190201296JC)。
本研究以牛源链球菌48株为宿主,经双层琼脂平板反复纯化从污水中分离到毒性噬菌体SP48。透射电镜观察发现,SP48属于长尾噬菌体科;酶切分析表明,SP48的基因组大于60 kb,可被限制性核酸内切酶Eco R I、Xho l I和Bln I切开。对乙醚、氯仿...
关键词：链球菌 毒性噬菌体 生物学特性 
西尼罗病毒NS1与E基因重组腺病毒的构建及免疫原性研究被引量：1
《中国预防兽医学报》2014年第11期881-884,共4页刘二战 赵国辉 孙恩成 崔焕忠 杨涛 徐青元 孙晶 孙亮 席娜 魏天 吴东来 
国家自然科学基金(31302065);中国博士后科学基金(2013M540172);公益性行业(农业)科研专项资助(201203056);新型重大动物疫苗与诊断试剂创制及生产工艺创新(2011AA10A213);兽医生物技术国家重点实验室基金(SKLVBP201316)
为构建串联表达西尼罗病毒(WNV)NS1和E基因的重组腺病毒,本研究利用口蹄疫病毒具有自我切割功能的2A蛋白的编码序列将NS1和E基因串联,构建穿梭载体p Shuttle-WNV-NS1-2A-E,通过细菌内同源重组获得重组腺病毒DNA,经脂质体转染AD293细胞,...
关键词：西尼罗病毒 NS1 E 重组腺病毒 体液免疫 
蓝舌病病毒3型VP5蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位鉴定被引量：4
《中国预防兽医学报》2014年第5期387-390,共4页孙晶 孙恩成 刘二战 孙亮 徐青元 杨涛 吴东来 
国家自然科学基金(31302065);中国博士后科学基金(2013M540172);公益性行业(农业)科研专项资助(201203056);新型重大动物疫苗与诊断试剂创制及生产工艺创新(2011AA10A213);兽医生物技术国家重点实验室基金(SKLVBP201316)
为制备血清3型蓝舌病病毒(BTV)VP5蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究利用pMAL-C4x原核表达系统表达、纯化的重组VP5蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,并以Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达、纯化...
关键词：蓝舌病病毒3型 VP5蛋白 单克隆抗体 抗原表位 
蓝舌病病毒8型VP2蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位鉴定被引量：8
《中国预防兽医学报》2014年第4期318-322,共5页席娜 赵国辉 孙恩成 秦永丽 孙亮 魏天 徐青元 杨涛 孙晶 刘二战 钱爱东 吴东来 
国家自然科学基金(31302065);中国博士后科学基金(2013M540172);公益性行业(农业)科研专项资助(201203056);新型重大动物疫苗与诊断试剂创制及生产工艺创新(2011AA10A213);兽医生物技术国家重点实验室基金(SKLVBP201316)
为制备蓝舌病病毒03TV）8型VP2蛋白的单克隆抗体（MAb）TL鉴定其抗原表位，本研究采用Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达并纯化的重组VP2蛋白免疫BALB／c小鼠，三免后取小鼠脾淋巴细胞与SP2／0细胞进行融合，并以纯化的重组VP2蛋白为...
关键词：蓝舌病病毒8型 VP2蛋白 真核表达 单克隆抗体 抗原表位 
蓝舌病病毒反向遗传操作系统的建立被引量：3
《中国预防兽医学报》2014年第2期85-89,共5页杨涛 徐青元 孙恩成 冯瑜菲 李俊平 孙亮 孙晶 吴东来 
公益性行业(农业)科研专项(201203056);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(030201310)
为建立蓝舌病病毒(BTV)的反向遗传操作系统,本研究构建了分别表达血清1型BTV SZ97/1株VP1、VP3、VP4、VP6、VP7、NS1和NS2蛋白的7个真核表达质粒,同时又构建了含有SZ97/1株BTV的全部10个基因节段的T7聚合酶体外转录重组质粒。并利用T7 ...
关键词：蓝舌病 蓝舌病病毒 反向遗传学 
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