张瑾

作品数：4被引量：8H指数：2
导出分析报告
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文主题：非布索坦黄嘌呤氧化酶抑制剂抗痛风药物抗痛风药药效团模型更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国药物化学杂志》《中国医药工业杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
阿瑞匹坦的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2014年第10期901-905,共5页苏温柔 倪峰 张瑾 朱犇 李建其 
(R)-苯乙胺与2-溴乙醇缩合后,与1-(4-氟苯基)-2,2-二羟基乙酮通过结晶诱导的不对称转化环合得(R)-3-(4-氟苯基)-4-[(R)-1-苯乙基]吗啉-2-酮盐酸盐,经立体位阻控制的还原后选择性得到单一光学异构体(2S,3R)-3-(4-氟苯基)-4-[(R)-1-苯乙基...
关键词：阿瑞匹坦 化疗引起的恶心呕吐 合成 
舍吲哚的合成
《中国医药工业杂志》2012年第10期801-803,共3页张瑾 黄雷 李建其 
1-(2-氯乙基)-2-咪唑啉酮和哌啶酮盐酸盐缩合得1-[2-(2-氧代咪唑啉)乙基]哌啶-4-酮,再和1-(4-氟苯基)-5-氯吲哚(3)缩合得1-[2-[4-[5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-3-基]-1,2,3,6-四氢-1-吡啶]乙基]-2-咪唑啉酮,最后经还原制得舍吲哚,总收率...
关键词：舍吲哚 非典型抗精神病药 合成 
芳基哌嗪苯并噁嗪类化合物的设计、合成及生物活性研究被引量：2
《药学学报》2012年第6期755-763,共9页郑永勇 解鹏 张瑾 李建其 郭琳 俞蕾平 周斌 
国家自然科学基金资助项目(30772623);国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2012ZX09103-101-038;2012ZX09102101-008)
以具有5-HT再摄取/5-HT1A双重活性化合物为训练集分子,构建药效团模型,设计合成了8个未见文献报道的芳基哌嗪苯并噁嗪类新化合物,结构经1H NMR及HR-MS分析确证。5-HT再摄取和5-HT1A受体结合实验显示,VI1和VI7为5-HT再摄取/5-HT1A双重活...
关键词：芳基哌嗪苯并噁嗪衍生物 药效团模型 5-HT再摄取 5-HT1A 
抗痛风药非布索坦的合成工艺研究被引量：4
《中国药物化学杂志》2012年第5期369-372,共4页解鹏 张瑾 金华 李建其 周斌 
目的研究非布索坦的合成工艺。方法 4-羟基硫代苯甲酰胺与2-氯乙酰乙酸乙酯经环合制得2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(12),12经Duff-Bills反应得到2-(4-羟基-3-甲酰基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(13),13与盐酸羟胺经高温脱水得...
关键词：非布索坦 抗痛风药物 黄嘌呤氧化酶抑制剂 合成 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部