杨庆磊

作品数：3被引量：5H指数：2
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供职机构：华中农业大学动物科学技术学院农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室更多>>
发文主题：MHC多克隆抗体原核表达遗传规律研究表型更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国兽医学报》《畜牧兽医学报》《华中农业大学学报》更多>>
所获基金：湖北省科技攻关计划湖北省“十一五”科技攻关项目国家科技支撑计划更多>>
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鸭MHCⅡα基因的表达纯化与抗体制备被引量：1
《中国兽医学报》2009年第4期464-467,共4页张舒婕 邓干臻 龚炎长 杨庆磊 胡福利 杨桓 彭秀丽 
湖北省"十一五"重大科攻关资助项目(2006AA202-A03)
根据NCBI上已发表的序列自行设计引物,通过RT-PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到鸭MHCⅡα基因,将其克隆至pMD18-T,经酶切分析及序列测定鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pET-28a。转化大肠杆菌BL21中诱导表达。电洗脱纯化蛋白,用于...
关键词：:鸭 MHCⅡα基因 克隆 原核表达 纯化 多克隆抗体 
鸭MHCⅡβ基因的克隆、表达及多克隆抗体的制备被引量：2
《畜牧兽医学报》2008年第11期1612-1615,共4页张舒婕 龚炎长 俸艳萍 李世军 杨庆磊 胡福利 杨桓 彭秀丽 
湖北省重大科技攻关项目资助
据NCBI上已发表的序列设计引物,通过RT-PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到MHCⅡβ基因,将其克隆至pMD18-T载体上,经酶切分析及测序鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pGEX-KG中,转化大肠杆菌BL21中诱导表达。蛋白纯化后,免疫昆明小鼠制...
关键词：鸭 MHCⅡβ基因 克隆 原核表达 多克隆抗体 
鸭MHCⅡα融合蛋白表达条件的优化被引量：3
《华中农业大学学报》2008年第1期71-74,共4页张舒婕 邓干臻 龚炎长 俸艳萍 杨庆磊 高俊伟 彭秀丽 
湖北省"十一五"重大攻关项目(2006AA202A03)资助
构建了鸭MHCⅡα的融合表达载体PET-28a,对融合蛋白在大肠杆菌中表达量的影响因素进行了研究。SDS-PAGE分析表明,诱导温度22℃,时间3 h,IPTG浓度0.05 mmol/L,OD600 nm值0.45,通气量90%和pH 7.2时MHCⅡα融合蛋白的表达量最高,占菌体总...
关键词：鸭 MHCⅡα 融合蛋白 表达条件 
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