毕莹

作品数：12被引量：30H指数：4
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供职机构：黑龙江八一农垦大学更多>>
发文主题：牛传染性鼻气管炎病毒单克隆抗体大肠杆菌牛病毒性腹泻病毒胸膜肺炎放线杆菌更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《黑龙江八一农垦大学学报》《畜牧兽医科技信息》《安徽农业科学》《中国生物制品学杂志》更多>>
所获基金：中国博士后科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目黑龙江省农垦总局科技攻关项目更多>>
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牛传染性鼻气管炎病毒gE蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：4
《中国生物制品学杂志》2018年第2期155-159,共5页赵微 毕莹 闻晓波 倪宏波 
黑龙江省农垦总局攻关课题(HNK125B-11-10A;HNK125B-11-08A)
目的制备牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheities virus,IBRV)g E蛋白的单克隆抗体,并进行鉴定。方法将扩增的IBRV gE基因插入至载体p ET-32a(+),转化感受态E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组蛋白IBRV gE,通过Ni-N...
关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gE蛋白 单克隆抗体 
牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：6
《中国生物制品学杂志》2017年第10期1050-1054,共5页毕莹 闻晓波 倪宏波 
黑龙江省农垦总局攻关课题(HNK125B-11-10A;HNK125B-11-08A)
目的制备牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)gD蛋白单克隆抗体,并进行鉴定。方法将扩增的IBRV gD基因插入原核表达载体p ET-28a(+),构建重组质粒gD-pET-28a,转化至感受态E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导...
关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gD蛋白 单克隆抗体 
牛病毒性腹泻黏膜病毒E2基因的原核表达与免疫原性分析被引量：2
《安徽农业科学》2017年第12期122-123,129,共3页王宇婷 马莉莉 李晓月 王士霞 毕莹 倪宏波 
黑龙江省农垦总局"十二五"重点科技攻关项目(HNK125B-11-10A;HNK125B-11-02)
[目的]原核表达牛病毒性腹泻黏膜病毒(BVDV)E2基因编码蛋白。[方法]采用PCR方法从BVDV中扩增E2基因片段,与原核表达载体pET-32a连接,构建重组表达质粒pET-32a-E2,转化E.coli(Rosetta)感受态细胞,重组菌用1 mmol/L IPTG诱导表达E2蛋白,进...
关键词：牛病毒性腹泻黏膜病毒 E2基因 原核表达 
牛病毒性腹泻/黏膜病毒抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：6
《黑龙江八一农垦大学学报》2016年第6期74-78,共5页常敬伟 邢思毅 常春龙 毕莹 王士霞 李田田 周玉龙 倪宏波 
黑龙江省农垦总局"十二五"重点科技攻关项目(HNK125B-11-10A;HNK125B-11-02)
为建立一种检测牛病毒性腹泻、黏膜病病毒抗体的间接ELISA方法,利用昆虫细胞真核表达系统成功表达E2蛋白并纯化,使用纯化后的蛋白作为包被抗原。确定最佳抗原包被浓度为6μg·m L-1,最佳血清稀释度为1∶80,最佳包被液为碳酸缓冲液,最佳...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白 间接ELISA 
牛病毒性腹泻病毒的分离与鉴定被引量：1
《现代畜牧兽医》2016年第7期14-16,共3页毕莹 倪宏波 
为了对牛病毒性腹泻病毒进行分离鉴定,本试验通过对黑龙江省完达山牛场疑似感染牛病毒性腹泻病毒患牛的直肠粪便以及鼻拭子进行无菌采集,样品经常规处理后接种于MDBK细胞,盲传3次以及PCR扩增鉴定,最后对收集到的病毒进行蚀斑纯化试验。...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 MDBK 鉴定 蚀斑纯化 
传染性鼻气管炎病毒gE基因的表达与免疫原性
《安徽农业科学》2016年第11期126-128,共3页王欣 齐晓雪 毕莹 倪宏波 
黑龙江省农垦总局"十二五"重点科技攻关项目(HNK125B-11-10A;HNK125B-11-02)
[目的]对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gE基因表位进行原核表达,并对表达产物进行免疫原性鉴定。[方法]利用PCR扩增出gE基因2段表位(gE-A、gE-B),并构建原核表达重组质粒pET-32a-gE。将其转化BL21(DE3)表达菌中,IPTG诱导表达。表达的gE重...
关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 GE基因 重组蛋白 免疫原性 
传染性鼻气管炎病毒gD基因表位的原核表达与纯化
《安徽农业科学》2015年第35期231-233,共3页王欣 王琦 齐晓雪 毕莹 倪宏波 
黑龙江省农垦总局攻关项目(HNK125B-11-02;HNK125B-11-10A)
[目的]对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)g D基因表位进行原核表达,并对表达产物进行纯化鉴定。[方法]利用PCR扩增出g D基因3段表位即g D-A、g D-B、g D-C,并构建原核表达重组质粒p ET-28a-g D。将其转入BL21(DE3)表达菌中,IPTG诱导表达。...
关键词：IBR GD 表达 纯化 亚单位疫苗 
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病小鼠模型的建立被引量：3
《黑龙江八一农垦大学学报》2015年第6期19-23,共5页张建军 邢思毅 常春龙 齐晓雪 常敬伟 毕莹 倪宏波 
研究生创新项目(YJSCX2014-Y30)
为了探究猪传染性胸膜肺炎的危害性，采用猪胸膜肺炎放线杆菌7型菌株（APP-7）通过不同的途径感染常用实验动物，筛选出易感实验动物和最佳感染条件，构建感染动物模型。结果表明：感染小鼠的半数致死量（LD50）为6．7×10^7CFU，成功...
关键词：小鼠 胸膜肺炎放线杆菌 半数致死量 动物模型 
黑龙江地区牛源大肠杆菌毒力和耐药基因检测分析被引量：10
《黑龙江畜牧兽医》2015年第1期137-139,共3页张洋龙 郎秀艳 蒋惠婷 刘娇 毕莹 张建军 常春龙 倪宏波 
黑龙江省高校科技创新团队建设计划基金项目(2010td05);黑龙江八一农垦大学博士后基金项目(YJSCX2013-12BYND)
为了了解黑龙江地区牛源大肠杆菌毒力基因及主要治疗药物耐药基因的分布,试验采用KB(Kirby-Bauer)法和PCR方法检测了2011—2013年从黑龙江地区各规模化养牛场分离的66株大肠杆菌的毒力和耐药基因。结果表明:66株大肠杆菌中有33株带有毒...
关键词：黑龙江地区 牛 大肠杆菌 毒力基因 耐药基因 药物 检测 
菌乐对三种猪源致病菌的最小抑菌浓度测定
《黑龙江八一农垦大学学报》2014年第4期30-32,共3页王彬 邢思毅 齐晓雪 毕莹 常春龙 张建军 
应用试管稀释法和平板培养法,用临床分离得到的猪源金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌对海正药业生产的菌乐进行了最小抑菌浓度测定。结果显示,菌乐对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为2.5μg·mL-1×2=5μg·mL-1;对大肠杆菌的最小抑菌...
关键词：菌乐 最小抑菌浓度 耐药性 
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