潘俊

作品数：23被引量：118H指数：7
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供职机构：复旦大学药学院更多>>
发文主题：脂质体蛋白质英文叶酸微球更多>>
发文领域：医药卫生化学工程语言文字理学更多>>
发文期刊：《中国医药工业杂志》《中国药学杂志》《药学进展》《家庭用药》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市重大科技攻关项目国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
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药剂学专业本科生英文文献阅读与汇报教学探索被引量：3
《药学教育》2017年第4期41-44,共4页刘敏 潘俊 谢操 陆伟跃 
国家自然科学基金面上项目,编号81473148
随着新理论和新技术不断涌现,新型药物传释系统得到迅速发展,在临床上发挥巨大的治疗作用。药物靶向传释系统是一门讲授新型药物传释系统的设计思想、制备方法、基本特征、体内动力学及药效评价的课程。为了适应新型药物传释系统的发展...
关键词：英文文献 阅读 汇报 
凝胶过滤层析法调节脂质体内外水相pH的探讨被引量：3
《实验室研究与探索》2017年第6期18-20,共3页刘敏 陆伟跃 潘俊 谢操 
国家自然科学基金面上项目(81473148)
通过对脂质体内外水相pH梯度的制备方法的探讨,采用凝胶过滤层析技术将脂质体外水相的pH4.0柠檬酸缓冲液替换成pH 7.2磷酸盐缓冲液,在脂质体内外水相形成pH梯度。在药脂比为1∶5、1∶10、1∶15和1∶20(质量比)时,阿霉素在pH梯度的驱动...
关键词：凝胶过滤层析 脂质体 pH梯度 
特异性识别幽门螺杆菌的表面印迹纳米粒的研制及体外表征被引量：3
《中国医药工业杂志》2015年第10期1087-1091,1121,共6页韩佳颖 侯佳朋 王玉燕 刘瑜 潘俊 
国家自然科学基金(30973653);国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09310-006)
构建了基于表面分子印迹技术的抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)生物黏附纳米粒。以长链脂肪酸修饰的H.pylori表面抗原片段NQA为模板分子,利用反相微乳液聚合法制备表面分子印迹纳米粒,并用以包载5-羧基荧光素。选择H.pylori标准株SS...
关键词：表面分子印迹技术 纳米粒 幽门螺杆菌 
用于蛋白质分子印迹的纳米骨架材料研究进展被引量：3
《药学学报》2015年第1期15-20,共6页吴志辉 柴妙玲 候佳朋 潘俊 
国家自然科学基金资助项目(30973653)
分子印迹技术是在聚合物材料的合成过程中构建与模板分子在大小、形状和结构功能上都互补的特异性结合位点,这种材料对模板具有选择性的结合能力。尽管小分子印迹技术近年来发展迅速,蛋白质分子印迹却由于蛋白质的体积庞大、结构灵活、...
关键词：分子印迹 蛋白质 纳米骨架材料 
溶菌酶分子印迹微球的制备与评价被引量：3
《中国医药工业杂志》2011年第10期747-751,765,共6页孙寅静 刘瑜 谢操 陆伟跃 潘俊 
国家自然科学基金(30973653);国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09310-006)
以丙烯酰胺为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、溶菌酶为模板蛋白,用反相悬浮聚合法制备了溶菌酶分子印迹微球。所得微球外观圆整,平均粒径为34.6μm,ζ电位为-33.5 mV。考察了溶菌酶印迹微球在水和生理盐水两种介质中对溶菌...
关键词：溶菌酶 分子印迹微球 反相悬浮聚合法 特异性吸附 
蛋白质分子印迹技术的研究进展及应用前景被引量：11
《药学学报》2011年第2期132-137,共6页孙寅静 罗文卿 潘俊 
国家自然科学基金资助项目(30973653)
分子印迹技术是在聚合物材料的合成过程中构建与模板分子在大小、形状和结构功能上都互补的特异性结合位点,这样的材料对其模板具有选择性结合能力。尽管小分子印迹技术近年来发展迅速,蛋白质分子印迹却由于蛋白质的体积庞大、结构灵活...
关键词：分子印迹 蛋白质 制备 表征 应用前景 
米托噻咯自微乳处方优化及体内外评价被引量：1
《中国医药工业杂志》2010年第11期836-840,共5页吕祎凡 孙寅静 李瑾 陆伟跃 潘俊 
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2007CB935800)
采用自乳化技术将米托噻咯制成自微乳递释系统,并采用两因素五水平的星点设计,利用效应面法考察了影响递释系统的主要因素(如油相比例,两种表面活性剂的质量比),以微乳的粒径、ζ电位及药物平衡溶解度为评价指标,建立相应的数学模型。...
关键词：米托噻咯 自微乳给药系统 星点设计 效应面法 药动学 
叶酸聚合物胶束给药系统制备及其评价被引量：8
《中国医药工业杂志》2009年第8期584-587,共4页韩雪 刘婧 刘敏 潘俊 陆伟跃 
中国高技术研究发展计划(863计划)(编号2006AA03Z325);上海市重点科技攻关项目(编号074319117)
将叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(FA-PEG-DSPE)与甲氧基聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(MPEG-DSPE)的混合物(摩尔比1∶100)作为载体材料,采用成膜水化法,分别制成载疏水性抗肿瘤药物9-硝基喜树碱及紫杉醇的聚合物胶束。体外抗HeLa...
关键词：叶酸偶联聚合物胶束 9-硝基喜树碱 紫杉醇 抗肿瘤细胞活性 
难溶性药物给药策略的研究被引量：7
《世界临床药物》2009年第1期41-45,共5页吕祎凡 陆伟跃 潘俊 
国家高技术研究发展计划(863计划)(肿瘤智能靶向材料叶酸-聚乙二醇研制及其纳米给药系统构建;2006AA03Z325);上海市重点科技攻关项目(难溶性药物的新型载药系统研究;074319117)
很多新活性药物在生物体内溶解度很小,如何增加药物溶解度,提高其生物利用度是药物制剂工作中的一大难题。本文就近年来国外针对难溶性药物给药策略的研究进行综述。
关键词：难溶性药物 纳米混悬剂 微乳 环糊精 脂质体 固体分散体 胶束 
多柔比星叶酸隐形脂质体对HeLa229荷瘤裸鼠的抑瘤作用被引量：3
《中国医药工业杂志》2007年第2期97-101,共5页刘敏 潘俊 姚明 周光兴 陆伟跃 
国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20030246050)
考察多柔比星(1)叶酸隐形脂质体对荷瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用。以pH梯度法分别制备了多柔比星叶酸隐形脂质体(1-FSL)和普通脂质体。比较两者在荷瘤裸鼠瘤旁给药后对瘤体动态变化趋势、瘤体组织病理学差异和瘤体中肿瘤细胞内DNA质量的...
关键词：叶酸隐形脂质体 多柔比星 HELA229细胞 体内抑瘤作用 
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