贺电

作品数：2被引量：7H指数：2
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供职机构：浙江大学材料与化学工程学院制药工程研究所更多>>
发文主题：缩合非甾体抗炎药舒林酸氟甲基更多>>
发文领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
发文期刊：《合成化学》《高校化学工程学报》更多>>
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舒林酸的合成工艺研究被引量：5
《高校化学工程学报》2009年第4期673-678,共6页戴立言 李倩 贺电 王晓钟 陈英奇 
非甾体抗炎药舒林酸在治疗结肠性息肉和抑制早期癌症方面有良好效果。今介绍舒林酸的改进合成工艺:以对氟氯苄为起始原料,与甲基丙二酸二乙酯缩合,碱性水解,脱羧,SOCl2酰氯化,分子内Friedel-Crafts酰基化、与氰乙酸缩合,水解,与对甲硫...
关键词：舒林酸 合成 缩合 氧化 非甾体抗炎药 
合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法被引量：2
《合成化学》2008年第5期614-616,共3页戴立言 贺电 王晓钟 陈英奇 
对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedel-Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体——6-氟-2-甲基茚酮,总收率57.0%,其结构经1H NMR,GC-MS和元素分析表征。
关键词：茚酮 Friedel—Crafts反应 缩合 合成 
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