郭鹭

作品数：3被引量：11H指数：2
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供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：鹅细小病毒VP3蛋白单克隆抗体纯化野毒株更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《畜牧兽医学报》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：黑龙江省科技攻关计划项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
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鹅细小病毒VP3蛋白B细胞线性表位的精确定位被引量：3
《畜牧兽医学报》2010年第8期988-994,共7页郭鹭 鞠环宇 于天飞 荆志强 马波 王君伟 
黑龙江省教育厅重大项目(1054lz004);黑龙江省攻关项目(GB01B503-02GB04B504)
本试验旨在利用获得的4株抗鹅细小病毒(GPV)VP3的单克隆抗体,进一步对GPV VP3 B细胞线性抗原表位精确定位。根据笔者实验室已鉴定的线性抗原表位区结果,筛选出单抗所针对的优势抗原表位区。设计并合成互相重叠5 aa的10 aa短肽寡聚核酸片...
关键词：鹅细小病毒 VP3蛋白 单克隆抗体 B细胞线性表位 
抗鹅细小病毒VP3蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3
《中国兽医科学》2010年第2期169-173,共5页郭鹭 荆志强 李俚 鞠环宇 马波 王君伟 
黑龙江省教育厅重大项目(1054lz004);黑龙江省攻关项目(GB01B503-02;GB04B504)
利用已构建好的pET-30a重组菌E.coli Rosetta(DE3)表达鹅细小病毒(GPV)VP3重组蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化后作为免疫原,经腹膜腔接种4～6周龄BALB/c小鼠3次,末次免疫后第3d取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合。用建立的间接ELISA方...
关键词：鹅细小病毒 VP3重组蛋白 单克隆抗体 特性鉴定 
鹅细小病毒野毒株VP3基因的原核表达及抗原性检测被引量：7
《中国兽医科学》2009年第6期492-497,共6页鞠环宇 卫娜 尚绪增 荆志强 郭鹭 马波 王君伟 
黑龙江省教育厅重大科技项目(10541Z004);黑龙江省科技攻关项目(GB01B503-02;GB04B504)
根据发表的鹅细小病毒(GPV)基因序列设计合成了2对检测GPV的特异性引物,用其对疑似小鹅瘟的病料进行PCR检测,经序列比对后确定为GPV感染;利用引物Gs/Ga扩增获得的GPV野毒株VP3基因,测序后将VP3基因连接到原核表达载体pET-30a上,获得重...
关键词：鹅细小病毒 VP3基因 克隆 原核表达 纯化 抗原性 
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