尚绪增

作品数：5被引量：18H指数：3
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供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：鹅细小病毒禽流感病毒纯化野毒株VP3基因更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省青年科学基金黑龙江省“十五”科技攻关项目更多>>
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鹅细小病毒NS2蛋白间接ELISA方法的建立被引量：4
《中国预防兽医学报》2010年第8期595-598,共4页尚绪增 张雅为 王兆鹏 鞠环宇 马波 王君伟 
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B503-02)
为建立检测鹅细小病毒(GPV)的间接ELISA方法,本研究表达了GPV重组NS2蛋白,并以Ni-NTA亲和层析柱纯化的蛋白作为检测抗原,建立间接ELISA检测方法,并进行抗体消长规律的检测。用该方法检测阴性血清样本30份,确定检测临界值为0.281。与琼...
关键词：小鹅瘟 NS2蛋白 间接ELISA 
重组鸡痘病毒rFPV-VP3-F的遗传稳定性及在鸡体内的表达被引量：1
《中国兽医科学》2009年第7期608-611,共4页李丹 王君伟 于志丹 赵妍 尚绪增 鞠环宇 杨雪晶 
哈尔滨市科技攻关计划项目(2002AA3CN123);黑龙江省科技计划项目(GB04B504);黑龙江省教育厅科技研究项目
为了评价重组禽痘病毒rFPV-VP3-F的遗传稳定性,将rFPV-VP3-F在鸡胚成纤维细胞(CEF)连续培养20代。对第5、10、15和20代病毒的F基因进行扩增及序列分析,未发现F基因发生氨基酸改变;通过间接免疫荧光方法检测各个代次rFPV-VP3-F中F基因特...
关键词：重组鸡痘病毒 遗传稳定性 中和抗体 
禽流感病毒NS1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立被引量：3
《中国兽医科学》2009年第7期612-616,共5页王兆鹏 尚绪增 孙进华 高明春 马波 王君伟 
黑龙江省教育厅科学技术研究重大项目(10541Z004);黑龙江省科技攻关项目(GB04B504);黑龙江省青年基金项目(QC04C32)
以禽流感病毒(AIV)重组NS1蛋白作为检测抗原,兔抗NS1血清为阻断抗体,建立了检测AIVNS1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原的最佳包被浓度为0.6μg/mL,阻断抗体的最佳稀释度为1∶10000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该方法对42份...
关键词：禽流感病毒 NS1蛋白 间接阻断酶联免疫吸附试验 
鹅细小病毒野毒株VP3基因的原核表达及抗原性检测被引量：7
《中国兽医科学》2009年第6期492-497,共6页鞠环宇 卫娜 尚绪增 荆志强 郭鹭 马波 王君伟 
黑龙江省教育厅重大科技项目(10541Z004);黑龙江省科技攻关项目(GB01B503-02;GB04B504)
根据发表的鹅细小病毒(GPV)基因序列设计合成了2对检测GPV的特异性引物,用其对疑似小鹅瘟的病料进行PCR检测,经序列比对后确定为GPV感染;利用引物Gs/Ga扩增获得的GPV野毒株VP3基因,测序后将VP3基因连接到原核表达载体pET-30a上,获得重...
关键词：鹅细小病毒 VP3基因 克隆 原核表达 纯化 抗原性 
禽流感病毒M1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立被引量：3
《中国兽医科学》2009年第5期426-431,共6页王兆鹏 尚绪增 刘思莹 马波 王君伟 
黑龙江省教育厅科学技术研究重大项目(10541Z004);黑龙江省科技攻关项目(GB04B504);黑龙江省青年基金项目(QC04C32)
以禽流感病毒(AIV)重组M1蛋白作为检测抗原,兔抗M1血清为阻断抗体,建立了检测AIVM1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原最佳包被浓度为0.78μg/mL,阻断抗体最佳稀释度为1∶15000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该ELISA方法对38份...
关键词：禽流感病毒 M1蛋白 间接阻断酶联免疫吸附试验 
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