陈宏

作品数：6被引量：20H指数：3
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供职机构：昆明贵金属研究所更多>>
发文主题：铂类抗肿瘤药物铂药物化学铂配合物抗肿瘤药物更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国科学：化学》《贵金属》《中国新药杂志》《药物分析杂志》更多>>
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铂类抗肿瘤药物的设计开发进展被引量：5
《中国科学：化学》2015年第7期679-691,共13页陈宏 普绍平 丛艳伟 彭娟 栾春芳 
云南省科技厅重点新产品开发计划(2013BC010)资助
铂类抗肿瘤药物是临床上使用广泛的化疗药物,具有近40年的研究和使用历史.本文对临床上使用和处于临床研究中的铂类药物进行了简单介绍,总结了进入临床研究阶段被淘汰的铂类药物,针对目前铂类药物所处形势重点介绍了新一代铂类药物的设...
关键词：铂配合物 抗肿瘤药物 新一代铂类药物 设计方法 
铂类抗肿瘤药物甲啶铂破坏性试验研究被引量：3
《贵金属》2015年第1期41-45,共5页陈宏 栾春芳 丛艳伟 张琪 普绍平 
云南省科技厅重点新产品开发计划(2013BC010):"抗肿瘤化学I类新药甲啶铂注射液的临床前预研究"
根据药品稳定性试验的要求,采用高效液相色谱分析方法研究甲啶铂在酸、碱、氧化和还原条件下的稳定性,并研究了不同p H值对甲啶铂稳定性的影响,所有溶剂均用0.9%Na Cl溶液配制。研究结果表明,甲啶铂在0.01 mol/L HCl溶液中放置24 h含量...
关键词：药物化学 铂抗癌药 甲啶铂 破坏试验 稳定性 高效液相色谱 
甲啶铂原料药的高效液相色谱分析及其稳定性研究被引量：2
《药物分析杂志》2015年第2期306-310,共5页陈宏 栾春芳 丛艳伟 张琪 普绍平 彭娟 
云南省科技厅重点新产品开发计划“抗肿瘤化学Ⅰ类新药甲啶铂注射液的临床前预研究”(2013BC010)
目的：建立甲啶铂高效液相色谱分析方法,采用该方法测定甲啶铂原料药的纯度,并研究甲啶铂在酸碱、氧化还原环境中的稳定性。方法：采用Waters XTerra PR C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以15%乙腈水溶液为流动相等度洗脱,流速1.0 mL...
关键词：铂类抗肿瘤药物 甲啶铂 顺铂 三氯氨铂酸钾 顺式-二氯-氨 (3-甲基吡啶)合铂 高效液相色谱 含量测定 稳定性 
((R)-(-)-1,2-丙二胺)(1,3-丙二酸)合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性研究被引量：2
《贵金属》2014年第4期26-29,共4页丛艳伟 陈宏 栾春芳 白炘劼 普绍平 
昆明市重点科技计划项目(昆科计字2012-03-01-B-H-04-0006)
以1,2-丙二胺为起始原料,经手性拆分得到R-(-)-1,2-丙二胺,再同氯亚铂酸钾、碘化钾、硝酸银、1,3-丙二酸钠等物质反应,制成((R)-(-)-1,2-丙二胺)(1,3-丙二酸)合铂(II),通过元素分析、红外光谱、核磁共振等对其进行化学结构确证,结果表...
关键词：药物化学 1 2-丙二胺 铂配合物 合成 表征 抗肿瘤活性 
铂类抗肿瘤药物甲啶铂的水合反应研究被引量：2
《贵金属》2014年第3期10-13,共4页陈宏 栾春芳 丛艳伟 张琪 普绍平 
云南省科技厅重点新产品开发计划“抗肿瘤化学I类新药甲啶铂注射液的临床前预研究”(2013BC010)
采用高效液相色谱研究了抗肿瘤药物甲啶铂的水合反应,以及甲啶铂在0.9%NaCl溶液中的稳定性。结果表明,甲啶铂的水合反应遵循一级反应动力学规律,20℃时反应速率常数为k=0.03086h-1,半衰期22.5 h,反应活化能E=80.6 kJ/mol;在0.9%NaCl溶液...
关键词：药物化学 抗肿瘤药物 甲啶铂 水合反应 一级反应 
硼替佐米的合成被引量：7
《中国新药杂志》2014年第6期698-700,共3页丛艳伟 栾春芳 陈宏 张琪 白炘劼 
目的:合成抗肿瘤新药硼替佐米。方法:以N-(2-吡嗪基羰基)-L-苯丙氨酸同(1R)-(S)-频哪醇-1-三氟乙酸铵-3-甲基丁烷硼酸盐作为起始原料,经缩合、脱保护基、水解等反应制成硼替佐米。结果与结论:该方法通过制备一种关键的含氟中间体,使得...
关键词：抗肿瘤药 硼替佐米 合成 
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