傅俊华

作品数：4被引量：15H指数：2
导出分析报告
供职机构：东北农业大学生命科学学院更多>>
发文主题：融合蛋白SUMO高效可溶性表达GST大肠杆菌更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《细胞与分子免疫学杂志》《中国免疫学杂志》《生物工程学报》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省青年科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
利用SUMO表达系统高效可溶性表达鸡传染性法氏囊病病毒VP3基因被引量：5
《中国预防兽医学报》2011年第3期199-202,共4页曲栗 尹杰超 李宁 刘生伟 傅俊华 姚文兵 谷学佳 郝建权 任桂萍 李德山 
国家自然基金(30700591);黑龙江省青年科学技术专项资金(QC07C32)
为评价SUMO原核表达系统(pHisSUMO Express)对病毒基因的可溶性表达,本研究从人工接种发病的鸡传染性法氏囊病(IBD)的病料组织样品中提取总RNA,通过RT-PCR扩增IBD病毒(IBDV)VP3基因,并将其克隆于pHisSUMO中构建了重组表达质粒pHisSUMO-V...
关键词：SUMO 高效可溶表达 鸡传染性法氏囊病病毒 VP3基因 
融合蛋白GST-Ulp1p在大肠杆菌中的高效可溶性表达及其活性鉴定被引量：7
《生物工程学报》2010年第6期837-842,共6页傅俊华 王琪 尹杰超 刘铭瑶 李宁 姚文斌 任桂萍 李璐 李德山 
国家自然科学基金(No.30700591)资助~~
利用基因工程技术,体外重组小分子类泛素修饰蛋白酶1(Ulp1)的活性片段,获得高表达、高特异性重组蛋白酶。从酿酒酵母Saccharomyces cerevisia中提取Ulp1编码第403到621个氨基酸残基之间的DNA片段(Ulp1p),在其C端加入6×His并连接到大肠...
关键词：SUMO蛋白酶1(Ulp1) 谷胱甘肽S-转移酶(GST) 高效表达 活性鉴定 
利用SUMO系统高效可溶性表达重组人TNF-α被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2010年第5期497-499,501,共4页刘生伟 任桂萍 傅俊华 刘铭瑶 李宁 郝建权 李德山 
哈尔滨市科技创新人才发展计划资助(2006RFXXS002);东北农业大学创新团队发展计划资助(2007年)
目的:从人淋巴细胞中克隆人肿瘤坏死因子-α(hT-NF-α)基因,构建原核表达载体,通过表达、纯化,获得具有生物学活性的hTNF-α,为深入研究和利用hTNF-α奠定基础。方法:利用RT-PCR方法从人淋巴细胞中克隆hTNF-α基因,并分别插入到pGEX-6P-...
关键词：TNF-Α SUMO GST 包涵体 融合蛋白 活性 
SUMO表达系统高效、可溶性表达重组鼠源IL-1β被引量：1
《中国免疫学杂志》2010年第8期684-688,共5页郝建权 任桂萍 刘生伟 傅俊华 谷学佳 姚文兵 李宁 李德山 
哈尔滨市科技创新人才发展计划(2006RFXXS002);东北农业大学创新团队发展计划资助(2007年)
目的:从LPS刺激过的小鼠胸腺细胞中克隆IL-1β基因,通过原核表达,获得具有生物活性的可溶性鼠源IL-1β蛋白,为深入研究和利用IL-1β基因奠定基础。方法:提取LPS刺激的小鼠胸腺细胞总RNA,反转录成cDNA,以此为模板,根据GenBank报道的mIL-...
关键词：mIL-1β SUMO 融合蛋白 原核表达 MTT 活性检测 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部