向蓉

作品数：4被引量：20H指数：3
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供职机构：广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
发文主题：ELISA检测单克隆抗体病毒变异株变异株CRISPR更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《黑龙江畜牧兽医》《免疫学杂志》《中国兽医学报》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省农科院院长基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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CRISPR-Cas9技术在疾病治疗中的应用被引量：5
《免疫学杂志》2016年第10期907-911,共5页颜雯 向蓉 向华 王晓虎 
国家自然科学基金(31201918);广东省自然科学基金(2015A030313566);广东省科技计划工业高新技术领域项目(2015A010107009);广东省协同创新(发展)中心-粤北生猪生产及疫病防控协同创新发展中心项目
CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌中,是一种高效、特异、操作简单易行、可对多种生物的基因组进行遗传改造的工具。与其他功能缺失的筛选技术(如RNAi、TALEN)相比,全基因组CRISPR-Cas9敲除技术显示出更大的优势。这种技术被广泛应用于世界...
关键词：基因编辑 CRISPR-Cas 疾病 
伪狂犬病病毒变异株的鉴定及伪狂犬病的防控被引量：5
《中国畜牧兽医》2016年第9期2461-2467,共7页黄元 陈晶 赵翠玲 陈锦良 向蓉 王晓虎 向华 黄忠 
广东省科技计划项目(2015A020224026;2015A020208007);广东省农业科学院院长基金项目(201628)
2011年以来伪狂犬病病毒(PRV)变异株在中国大范围流行致伪狂犬病(PR)再次暴发。广东某猪场发生疑似PR引起母猪较大范围的流产,为此本试验展开对该病诊断和防控方法的研究。随机抽取流产和未流产母猪血清,应用ELISA检测PRV gE和gB抗体;...
关键词：伪狂犬病病毒 变异株 检测 鉴定 免疫 
A型口蹄疫VP1基因的原核表达及纯化
《黑龙江畜牧兽医》2016年第5期173-176,共4页刘清源 向华 黄元 陈晶 向蓉 郑海学 刘宇 
科技部农业科技成果转化基金项目(2013GBZE000352);广东省科技厅重点实验室建设支撑项目(2012A061100006);广东省农业科学院院长基金项目(201530);广东省主体机构创新能力建设专项(2011)
为了研究A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白的免疫原性,试验采用PCR方法从口蹄疫阳性质粒p MD-18-P1中扩增得到目的基因VP1,与原核表达载体p ET-28a连接,构建重组质粒p ET-28a-VP1,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,筛选的阳性菌落用IPTG...
关键词：口蹄疫病毒(FMDV) VP1基因 克隆表达 鉴定 纯化 
双抗夹心ELISA检测肠出血性大肠杆菌O157方法的建立被引量：10
《中国兽医学报》2011年第12期1745-1748,共4页吴大成 孙洋 袁洁 康桦华 郭学军 祝令伟 陈志虹 向蓉 冯书章 
广东省科技计划资助项目(2009B030803046)
以前期建立并纯化的肠出血性大肠杆菌O157:H7单克隆抗体3D6,建立一种适宜食品样品检测的双抗夹心ELISA检测方法。该方法只对O157菌株有特异性反应,对非O157型肠出血性大肠杆菌及其他菌株无交叉反应。敏感性试验结果表明,对大肠杆菌O157...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157 双抗夹心ELISA方法 单克隆抗体 
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