吴威

作品数：9被引量：15H指数：2
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供职机构：吉林大学更多>>
发文主题：原核表达K562细胞高电压脉冲电场贾第虫克隆更多>>
发文领域：医药卫生生物学经济管理政治法律更多>>
发文期刊：《基因组学与应用生物学》《中国生物制品学杂志》《中国免疫学杂志》《癌变．畸变．突变》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广州市科技计划项目吉林大学研究生创新基金资助更多>>
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犬贾第鞭毛虫PDI-4基因的表达及定位被引量：1
《中国病原生物学杂志》2015年第1期50-53,共4页吴娜 吴威 李玲丹 宫鹏涛 李建华 杨举 李赫 张西臣 
国家自然科学基金项目(No.31101804;30970322)
目的克隆、表达二硫键异构酶4基因,并研究其在犬贾第鞭毛虫滋养体中的定位。方法根据GenBank登陆的贾第鞭毛虫二硫键异构酶4基因(gPDI-4)(登录号XM_001710176)序列,通过分析序列,设计合成一对gPDI-4引物。以犬贾第鞭毛虫滋养体总RNA为模...
关键词：犬贾第鞭毛虫 蛋白二硫键异构酶4 滋养体 免疫荧光定位 腹鞭毛 
犬贾第虫巢式PCR检测方法的建立被引量：2
《中国生物制品学杂志》2013年第11期1668-1671,共4页李棕松 高珺珊 翟涛 吴威 宫鹏涛 李建华 杨举 李赫 张国才 张西臣 
国家自然科学基金项目(30970322);广州市科技计划项目(2013J4100124)
目的建立犬贾第虫巢式PCR检测方法并进行验证。方法根据犬贾第虫Rnase P基因序列设计两对特异性引物,通过优化Mg2+浓度和退火温度建立巢式PCR检测方法,并进行灵敏度和特异性验证。用优化的巢式PCR方法检测60份犬临床粪样。结果建立的巢...
关键词：犬 贾第虫 巢式聚合酶链反应 
贾第虫核糖核酸酶PRNA转录本3′端序列及其存在形式被引量：1
《中国生物制品学杂志》2013年第8期1122-1125,共4页高珺珊 吴威 宫鹏涛 李建华 杨举 李赫 张国才 张西臣 
国家自然科学基金项目(30970322)
目的确定贾第虫滋养体内核糖核酸酶P(RNase P)RNA 3′端序列及其存在形式。方法提取贾第虫滋养体总RNA,大肠埃希菌(E.coli)Poly(A)聚合酶加polyA尾后,进行反转录,扩增出加polyA尾后的cDNA,经PCR及测序进行鉴定,确定其3′端序列。应用实...
关键词：贾第虫属 核糖核酸酶 3′RACE 共转录体 
犬恶丝虫酪蛋白激酶2β亚基基因片段的克隆和原核表达被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2013年第4期290-292,共3页高珺珊 吴威 侯洪烈 宫鹏涛 李建华 李赫 张国才 张西臣 杨举 
国家科技重大专项(No.2008ZX10401-B)~~
目的对犬恶丝虫酪蛋白激酶2β亚基(Csnk2b)部分基因片段进行克隆、原核表达及免疫反应性分析。方法根据犬恶丝虫cDNA文库中筛选出的Csnk2b部分基因片段设计引物,以含有插入Csnk2b部分基因片段的噬菌体DNA为模板,进行PCR扩增。产物亚克...
关键词：犬恶丝虫 酪蛋白激酶2β亚基 原核表达 
曼氏血吸虫虫卵白细胞介素-4诱导因子的原核表达及多克隆抗体的制备
《中国生物制品学杂志》2011年第10期1140-1143,共4页赵娜 李世杰 徐晓芳 吴威 范大为 宫鹏涛 李建华 张西臣 
国家传染病防治重大专项(2008ZX10004-001-B);吉林大学研究生创新基金资助项目(20091033)
目的原核表达曼氏血吸虫虫卵白细胞介素-4诱导因子(IL-4-inducing principle of schistosoma eggs,IPSE),并制备小鼠多克隆抗体。方法人工合成IPSE基因,采用PCR技术克隆其成熟体开放阅读框,插入原核表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒p...
关键词：血吸虫 曼氏 虫卵白细胞介素-4诱导因子 原核细胞 基因表达 包涵体 多克隆抗体 
蜡样芽孢杆菌ATCC14579毒力基因plcR缺失株的构建及其一般特性被引量：6
《基因组学与应用生物学》2010年第4期658-664,共7页吴威 郑经成 闫广谋 王思洮 盛相鹏 胡丹 张阳阳 韩文瑜 
吉林大学大学生创新实验项目(No.2008A81046);国家级示范实验教学中心吉林大学畜牧兽医学院实验教学中心项目大学生开放性创新实验(No.2008A02)共同赞助
蜡样芽孢杆菌是土壤中的优势菌,具有作为益生菌的潜在能力,同时它也是条件致病菌,能引起食物中毒等。蜡样芽孢杆菌的多种毒力因子受到多效性调控子(pleiotropic regulator,plcR)的调控,在其条件致病性作用中起着重要作用。真养产碱杆菌J...
关键词：蜡样芽孢杆菌 plcR基因 tfdA基因 同源重组 
牛布鲁菌L7/L12蛋白的原核表达及纯化被引量：1
《中国生物制品学杂志》2009年第8期762-764,共3页梁晓英 赵娜 王贤平 郑经成 吴威 闫广谋 
国家级实验教学示范中心;吉林大学动物科技实验教学中心大学生开放性创新实验项目(2008A02)
目的原核表达并纯化牛布鲁菌L7/L12蛋白。方法提取牛布鲁菌S19基因组DNA,PCR法扩增L7/L12基因,经测序正确后,克隆至pET-28a(+)载体,构建重组原核表达质粒pET-L7/L12,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形...
关键词：牛布鲁菌 L7/L12蛋白 原核表达 纯化 
高电压脉冲电场对K562细胞凋亡的影响
《癌变．畸变．突变》2008年第4期288-291,共4页殷涌光 于庆宇 吴威 
背景与目的:探讨高电压脉冲电场诱导K562细胞凋亡的情况,寻求血液肿瘤治疗的新途径。材料与方法:采用高电压脉冲电场装置处理K562细胞,利用双标记流式细胞术(Annexin V-FITC/PI法)测定细胞凋亡率,通过透射电子显微镜观察K562细胞的超微...
关键词：高电压脉冲电场 K562细胞 凋亡 
Annexin V/PI双标记检测高电压脉冲电场诱导K562细胞凋亡的研究被引量：1
《中国免疫学杂志》2008年第2期161-166,共6页段秀梅 宋艳秋 谭岩 方艳秋 许淑芬 车媛媛 吴威 殷涌光 
吉林省科技厅重点科研项目(No.20050402-3)资助
目的:探讨高电压脉冲电场诱导红白血病细胞K562和淋巴细胞凋亡的最佳参数。方法:调节电场强度和脉冲频率分别作用K562细胞和淋巴细胞后,用Annexin V/PIKit标记凋亡细胞,流式细胞术检测凋亡细胞的百分比;设计正交试验确定电场诱导K562细...
关键词：高电压脉冲电场 K562细胞 淋巴细胞 凋亡 
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