周丹

作品数：2被引量：16H指数：2
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供职机构：广西大学更多>>
发文主题：甘蔗宿根矮化病甘蔗一体机传质强化超重力更多>>
发文领域：农业科学环境科学与工程生物学理学更多>>
发文期刊：《植物病理学报》《南方农业学报》更多>>
所获基金：广西壮族自治区自然科学基金国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目国家高技术研究发展计划更多>>
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甘蔗宿根矮化病菌多克隆抗体的制备被引量：3
《植物病理学报》2013年第2期187-191,共5页谢晓娜 陈明辉 周丹 杨丽涛 孙富 李杨瑞 陈保善 
国家科技支撑计划项目(2007BAD30B00);国家863计划课题(2013AA102604);国际合作项目(2009DFA30820;2013DFA31600);广西自然科学基金创新团队项目(2011GXNSFF018002);广西自然科学基金重点项目(2012GXNSFDA053011);自治区主席科技资金项目(11166-02);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科产1123008-1);广西科技攻关项目(桂科攻1222009);广西农科院团队项目(桂农科2011YT01)
甘蔗宿根矮化病（Ratoon stunting disase,RSD）是甘蔗生产中最为严重的细菌病害之一，常导致感病品种新植蔗减产10％～15％，宿根蔗减产20％～25％，在干旱的情况下感病品种的宿根蔗产量损失可达60％。
关键词：甘蔗宿根矮化病 多克隆抗体 制备 病菌 感病品种 细菌病害 甘蔗生产 产量损失 
甘蔗宿根矮化病PCR检测技术优化分析被引量：13
《南方农业学报》2012年第5期616-620,共5页周丹 谢晓娜 陈明辉 杨丽涛 李杨瑞 
科技部国际合作项目(2008DFA30600,2009DFA30820);广西自然科学基金创新研究团队项目(2011GXNSFF018002);广西农业科学院创新研究团队项目(桂农科2011YT01)
【目的】在PCR的基本程序上,以甘蔗宿根矮化病菌Lxx16S～23S rDNA内部转录间隔区特异性引物,优化PCR反应条件,以建立稳定、快速、灵敏度高的甘蔗宿根矮化病PCR检测技术。【方法】以Lxx基因组DNA为模板,采用TaKaRa的Ex Taq Polymerase和2...
关键词：甘蔗 宿根矮化病 PCR检测 16S^23SrDNA 优化体系 
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