孙冰

作品数：5被引量：5H指数：2
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：四氢表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂苯骨肉瘤细胞表皮生长因子更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《沈阳药科大学学报》《中国医药工业杂志》《精细化工中间体》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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作为EGFR抑制剂的5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的合成及其生物活性
《中国药物化学杂志》2022年第10期741-752,共12页晏江庆 吴欣琪 孙铭芊 戴煜昕 孙冰 黄二芳 金辄 胡春 
National Science Foundation of China(NSFC)(21072130);Program for Innovative Research Team of the Ministry of Education of China(IRT_14R36)。
目的 设计合成一系列5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物作为EGFR激酶抑制剂,评价其体外抗人源肺癌A549细胞增殖活性。方法 依据厄洛替尼与EGFR活性位点的结合模式进行分子对接研究,设计并合成了一系列新型5,6,7,8-四氢苯并[...
关键词：杂环化合物 合成 EGFR 抗增殖活性 分子对接 5 6 7 8-四氢苯并[4 5]噻吩并[2 3-d]嘧啶 
7-(4-烃氧基苯基)-4-(4-芳基哌嗪-1-基)-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的合成与抗肿瘤活性研究被引量：2
《沈阳药科大学学报》2020年第2期118-125,共8页尹秀娥 焦娣 孙冰 麻卿卿 冯健 刘晓平 胡春 
目的设计合成一系列7-(4-烃氧基苯基)-4-(4-芳基哌嗪-1-基)-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物并进行抗肿瘤活性研究。方法以4-(4-羟基苯基)环己酮、氰乙酰胺、单质硫作为起始原料,通过Gewald反应、改进后的Niementowski...
关键词：杂环化合物 四氢苯并[4 5]噻吩并[2 3-d]嘧啶 合成 抗肿瘤活性 
Anoro Ellipta
《中国药物化学杂志》2014年第4期331-331,共1页孙冰 胡春 
由葛兰素史克制药公司开发的复方干粉吸入剂AnoroEllipta于2013年12月18日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，每天使用一次。该药由长效肾上腺素卢：受体激动剂三苯乙酸维兰...
关键词：葛兰素史克制药公司 慢性阻塞性肺病 患者 化学实体 
对氨基苯乙酮新合成方法的研究被引量：2
《精细化工中间体》2013年第1期30-32,58,共4页孙冰 杜婷婷 吴梦琦 郭丹慧 胡春 
由对羟基苯乙酮和2-溴-2-甲基丙酰胺经Williamson醚化反应、Smiles重排反应和水解反应合成了对氨基苯乙酮。通过考察反应溶剂、重排反应温度和物料比对反应收率的影响,确定了优化工艺条件为：N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、重排反应温度控制...
关键词：合成 对羟基苯乙酮 对氨基苯乙酮 Smiles重排 
芬戈莫德合成路线图解被引量：1
《中国医药工业杂志》2013年第1期98-100,共3页孙冰 陈耀 胡春 
芬戈莫德（fingolimod，1），化学名为2-氨基-2-[2．（4．正辛基苯基）乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐，是诺华公司研发的一种免疫抑制剂，是将子囊菌冬虫夏草的有效成分多球壳菌素（ISP-1）进行结构改造而成，意在减少ISP-1的毒性并改善它的...
关键词：合成路线图解 免疫抑制剂 3-丙二醇 诺华公司 结构改造 有效成分 冬虫夏草 理化性质 
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