孙卫华

作品数：5被引量：14H指数：2
导出分析报告
供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
发文主题：牛病毒性腹泻病毒荧光定量实时荧光定量PCR西尼罗病毒基因更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《中国兽医学报》《农业生物技术学报》《中国动物检疫》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
牛病毒性腹泻病病毒荧光定量PCR检测体系的建立与评价被引量：8
《中国兽医学报》2009年第12期1544-1546,共3页史利军 孙宇 尹惠琼 孙卫华 吕茂民 章金刚 
全军医药卫生科研基金资助项目(06H056)
基于实时荧光定量PCR技术建立了一种有效地检测牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)核酸的方法。对BVDV基因组进行同源比对,选取5′UTR区作为扩增目的区,经软件分析后设计特异扩增引物,扩增片段长度为203 bp。选用SYB...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 实时荧光定量PCR 5′-UTR区基因 
牛病毒性腹泻病毒E^(rns)-E2融合蛋白在果蝇S2细胞中的表达与鉴定被引量：1
《生物技术通讯》2008年第6期862-865,共4页孙宇 史利军 孙卫华 章金刚 
目的:利用果蝇S2细胞表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)Erns-E2融合蛋白,并对其抗体结合能力进行鉴定。方法:用RT-PCR方法扩增BVDV NADL株Erns和E2蛋白的编码基因,利用(G4-S)3柔性15肽基因将扩增的2个基因连接,再与昆虫表达载体pMT/BiP/V5-Hi...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 E^rns蛋白 E2蛋白 融合表达 
西尼罗病毒E蛋白结构域Ⅲ在昆虫S2细胞中的表达与鉴定被引量：4
《中国兽医学报》2008年第11期1288-1291,共4页史利军 吕茂民 黎诚耀 孙卫华 章金刚 
全军医药卫生科研基金资助项目(06H056)
根据GenBank中发表的西尼罗病毒(WNV)E domainⅢ基因序列设计1对引物,用PCR方法扩增domainⅢ基因片段,回收目的基因片段定向克隆入果蝇表达载体pMT/B/V5,构建重组表达载体pMT-DⅢ。测序验证正确后,用脂质体转染法与辅助质粒pCoBlast共...
关键词：西尼罗病毒 E蛋白 结构域Ⅲ S2细胞 
蓝舌病毒群特异性RT-PCR检测技术及其应用被引量：1
《中国动物检疫》2008年第7期28-29,共2页尹惠琼 张燕霞 孙宇 张兰兰 孙卫华 杨姝 李晓成 章金刚 
国家高技术研究发展计划(2006AA10Z446)
目的:建立一种适于蓝舌病毒(BTV)群特异性基因检测的RT-PCR方法。方法:根据本实验室设计的一对BTVNS1基因通用型检测引物建立BTV群特异性RT-PCR检测技术;对不同血清型BTV及鹿流行性出血热病毒(EHDV)进行检测,验证其特异性;同时,利用该...
关键词：蓝舌病毒 BTV RT—PCR 
西尼罗病毒荧光定量PCR检测体系的建立及评价
《农业生物技术学报》2008年第5期748-751,共4页史利军 吕茂民 孙卫华 尹惠琼 黎诚耀 章金刚 
全军医药卫生科研基金项目(No.06H056)资助
建立了一种实时荧光定量PCR快速检测西尼罗病毒(West nile virus,WNV)的方法。通过序列比对和blast分析,确定WNV Caspid蛋白保守区基因为检测的目的基因,引物采用Primer Premier5.0软件设计。利用成本相对较低的SYBR GreenⅠ染料法建立...
关键词：西尼罗病毒 Caspid蛋白基因 实时荧光定量PCR 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部