尤隽丹

作品数：3被引量：2H指数：1
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供职机构：中南民族大学生命科学学院更多>>
发文主题：克隆鱼腥藻PCC7120基因原核表达集胞藻PCC6803更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《山西大学学报（自然科学版）》《华中师范大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省全球基金中央高校基金更多>>
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集胞藻PCC6803基因sll0853的克隆、优化表达及其结构功能预测被引量：1
《山西大学学报（自然科学版）》2012年第3期552-556,共5页刘欣 陈思礼 梅菊 尤隽丹 
国家自然科学基金(31001099/C190101);湖北省全球基金艾滋病项目(SZY10008);微生物与生物转化中南民族大学重点实验室项目(XJS09002)
从集胞藻(Synechocystis sp.)PCC6803提取总DNA,利用PCR扩增目的基因sll0853,构建重组T-0853克隆载体和pET-0853原核表达载体.为了提高sll0853在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中的表达量,通过改变诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度等条件对表...
关键词：集胞藻PCC6803 sll0853 克隆表达 结构功能预测 
鱼腥藻铁吸收调节蛋白基因(alr0957)的克隆和表达
《华中师范大学学报（自然科学版）》2012年第3期332-334,共3页尤隽丹 陈思礼 梅菊 刘欣 
国家自然科学基金项目(31001099/C190101);中央高校基金项目(JS12003);微生物与生物转化中南民族大学重点实验室项目(XJS09002)
依据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 furC基因(alr0957)的序列信息设计了一对特异性引物,用Touch-down PCR的方法从基因组DNA中扩增得到大小约450bp的目的片段.通过TA克隆的方法将该片段连接到pMD18-T载体上筛选出重组质粒pMD18-T-fur,...
关键词：鱼腥藻PCC7120 铁吸收调节蛋白(Fur) 原核表达 
鱼腥藻PCC7120基因all3211和asl3212的克隆及其功能鉴定被引量：1
《陕西科技大学学报（自然科学版）》2012年第1期15-20,共6页梅菊 陈思礼 刘欣 尤隽丹 
国家自然科学基金项目(31001099/C190101);湖北省全球基金艾滋病项目(SZY10008);中南民族大学重点实验室项目(XJS09002)
鱼腥藻PCC7120染色体上的开放阅读框all3211和asl3212具有与大肠杆菌细胞染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxin system)相同的遗传结构,该系统由位于同一操纵子中的两个分别编码毒素蛋白和抗毒素蛋白的基因组成,介导细胞程序性死...
关键词：鱼腥藻PCC7120 TA系统 all3211 asl3212 
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