彭志伟

作品数：5被引量：20H指数：3
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文主题：GX鸡传染性法氏囊病病毒鸡传染性法氏囊病超强毒传染性法氏囊病病毒传染性法氏囊病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
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鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株感染性分子克隆的构建被引量：4
《中国预防兽医学报》2006年第4期369-374,共6页包晓玮 王笑梅 高宏雷 祁小乐 付朝阳 张厚双 彭志伟 
本研究以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5'端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurateRT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A节段与B节段全长cDNA。序列测...
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 Gx株全长cDNA 感染性分子克隆 
传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP3基因的克隆与原核表达被引量：4
《中国预防兽医学报》2006年第2期124-127,共4页彭志伟 王笑梅 高宏雷 付朝阳 张厚双 包晓玮 冉多良 
利用PCR技术扩增出IBDV的结构蛋白VP3基因,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置、大小和读码框均正确。SDS-PAGE检测表明,经重组质粒VP3/PA转化、诱导的受体菌E.coliDH...
关键词：传染性法氏囊病病毒 结构蛋白VP3基因 克隆与原核表达 
传染性法氏囊病超强毒Gx株VP3基因在病毒致弱过程中的变异研究被引量：1
《中国预防兽医学报》2006年第2期128-132,共5页张厚双 王笑梅 高宏雷 付朝阳 包晓玮 彭志伟 鞠玉琳 
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDVGx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBDVGx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代...
关键词：传染性法氏囊病超强毒VP3基因 致弱 变异 
鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱株基因组B节段的克隆和序列分析被引量：11
《中国预防兽医学报》2005年第2期85-90,共6页包晓玮 张厚双 高宏雷 付朝阳 彭志伟 单文鲁 王笑梅 
用蛋白酶K法分离提取了鸡传染性法氏囊病病毒强毒株Gx及其致弱株Gt的病毒核酸dsRNA ,应用随机引物将RNA反转录成cDNA ,以此为模板用长距离一步法扩增出全长基因B节段 ,将其克隆入PMD18_T载体 ,进行了测序 ,并用DNAStar软件进行序列分析...
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 基因组B节段 克隆和序列分析 
传染性法氏囊病病毒Gt株基因组A节段的克隆和序列分析被引量：1
《中国预防兽医学报》2005年第2期130-133,138,共5页张厚双 包晓玮 王笑梅 高宏雷 付朝阳 彭志伟 鞠玉琳 
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV_Gx株进行培育 ,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱 ,使其成为弱毒株IBDV_Gt。从细胞适应毒中提取病毒dsRNA ,通过反转录 ,使用Long_accuratePCR(LA_PCR)用一对引物一步直接扩增IBDV_Gt...
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 A节段 克隆和序列分析 
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