罗金凤

作品数：3被引量：1H指数：1
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供职机构：天津科技大学生物工程学院更多>>
发文主题：SEA超抗原融合基因大肠杆菌纯化更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《天津医药》《生物技术通报》《工业微生物》更多>>
所获基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目更多>>
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超抗原VEGF-SEA融合基因的克隆与表达
《天津医药》2008年第10期783-785,共3页边小鹤 孙嘉琳 朱宏丽 罗金凤 胡坤 
天津市科委应用基础研究重点项目(项目编号:06YFJZJC02600)
目的:构建血管内皮生长因子-葡萄球菌肠毒素A(VEGF-SEA)基因的原核表达质粒,获得VEGF-SEA融合蛋白。方法:制备VEGF-SEA基因片段,插入pET40b构建重组质粒pET40b-VEGF-SEA,经序列分析正确后转化大肠杆菌BL21(DE3),进行IPTG诱导表达蛋白。...
关键词：血管内皮生长因子类 葡萄球菌属 肠毒素类 超抗原 基因表达 克隆 分子 
EGF-SEA融合蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化被引量：1
《工业微生物》2008年第4期31-34,共4页罗金凤 孙嘉琳 朱宏丽 
天津市科委资助的应用基础研究重点项目(06YFJZJC02600)
根据基因库中查到的金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因序列和人体表皮生长因子(EGF)基因序列进行密码子优化,以适于大肠杆菌表达。人工合成SEA基因与EGF基因。将两目的基因克隆至原核表达载体pET22b中,经测序验证表明成功构建了重组表达质...
关键词：EGF基因 SEA基因 融合蛋白 构建 表达 纯化 
超抗原融合基因VEGF-SEA的克隆、原核表达及蛋白纯化
《生物技术通报》2008年第2期180-183,187,共5页朱宏丽 孙嘉琳 罗金凤 
天津市科委应用基础研究重点项目(06YFJZJC02600)
根据Genebank报道的VEGF(NM-003376)、SEA(A28664)基因序列,对密码子进行优化,合成血管内皮细胞生长因子和超抗原基因序列,将VEGF-SEA基因片段插入质粒pET22b构建重组质粒pET22b-VEGF-SEA。重组质粒经序列分析正确,转化大肠杆菌BL21(DE3...
关键词：超抗原 融合蛋白 原核表达 复性 
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