孙嘉琳

作品数：12被引量：8H指数：2
导出分析报告
供职机构：天津科技大学生物工程学院更多>>
发文主题：SEA金黄色葡萄球菌肠毒素AS180肉瘤超抗原SEA超抗原更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《河北医药》《天津中医药》《天津医药》《山东医药》更多>>
所获基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对小鼠体内肉瘤抑制效果
《工业微生物》2012年第1期74-77,共4页张洪娜 孙嘉琳 李政楠 赵丽娜 蔺峰 滕立杰 
天津市应用基础研究计划基金资助项目(06YFJZJC02600)
以实验室建立的S180小鼠肿瘤模型为研究对象,采用腹腔注射给药,观察葡萄球菌肠毒素A(SEA)在体内抑制肿瘤的效果。实验表明,SEA抑肿瘤率为40.18%,显示对肿瘤有一定的抑制作用;能显著刺激脾脏细胞增殖,使脾指数升高至11.3mg/g;使血清和脾...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A 超抗原 淋巴细胞 脾指数 IL-2 CD4^+T CD8^+T 
金黄色葡萄球菌肠毒素A诱导的S180肉瘤细胞凋亡分析
《现代食品科技》2011年第3期254-256,266,共4页李政楠 孙嘉琳 张洪娜 赵丽娜 滕立杰 蔺峰 
天津市科委资助应用基础研究重点项目(06YFJZJC02600)
分析了金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)诱导的S180肉瘤细胞凋亡。将S180肉瘤细胞接种于小鼠腋下,建立小鼠肿瘤模型,随机分为2组,即SEA实验组和生理盐水对照组,隔日进行腹腔注射,九天后解剖,将肿瘤组织做成石蜡切片。用末端转移酶介导的dUTP...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA) 凋亡 颗粒酶B TNF-Α 
SEA体内杀伤S180肉瘤效果及其细胞因子的测定被引量：3
《天津医药》2010年第4期313-315,共3页张云 孙嘉琳 王雪 冯艳敏 李政楠 张洪娜 
天津市应用基础研究计划基金资助项目(项目编号:06YFJZJC02600)
目的:研究SEA抗肿瘤的效果及其对细胞因子干扰素(IFN)-γ的影响,探讨其作用机制。方法:采用S180细胞建立小鼠肉瘤模型40只进行体内抑瘤实验,随机分成4组,包括SEA高剂量组(n=10)、SEA中剂量组(n=10)、SEA低剂量组(n=10)和对照组(n=10),前...
关键词：葡萄球菌 金黄色 T淋巴细胞 细胞毒性 白细胞介素18 肉瘤 小鼠 近交BALB C 
超抗原SEA原核表达及诱导淋巴细胞杀伤人肺腺癌细胞效果观察被引量：1
《河北医药》2010年第1期3-5,共3页冯艳敏 孙嘉琳 胡坤 张世奇 朱秀珊 张云 陈自辉 
天津市科委资助应用基础研究重点项目(编号:06YFJZJC02600)
目的探讨重组质粒pET22b-SEA经原核表达后,金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对人外周血单核细胞(PBMC)杀瘤活性的影响。方法将重组质粒pET22b-SEA转化至E.coli BL21(DE3)扩大培养,IPTG诱导后,进行SDS-PAGE分析;密度梯度离心分离PBMC,不同浓度...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A 原核表达 人外周血单核细胞 人肺腺癌细胞A549 抗肿瘤作用 
超抗原SEA对C57BL/6荷瘤小鼠S180肉瘤的抑制检测及肿瘤坏死因子的分析被引量：2
《现代食品科技》2010年第1期43-45,共3页陈自辉 孙嘉琳 张云 王雪 冯艳敏 张洪娜 
天津市科委资助的应用基础研究重点项目(06YFJZJC02600)
通过在C57BL/6小鼠腋下注射S180肉瘤细胞,隔日注射生理盐水(对照组)和葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A,SEA)(实验组),九日后解剖小鼠测量抑瘤率和脾指数,并通过ELISA和免疫组化方法检测TNF-α。解剖后测量发现实验组小鼠...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA) ELISA 免疫组织化学 抑瘤率 脾指数 TNF-α 
金黄色葡萄球菌肠毒素A对H22小鼠移植瘤的抑制作用
《生物技术通报》2009年第12期115-118,共4页王雪 孙嘉琳 张云 冯艳敏 陈自辉 李政楠 
天津市科委资助应用基础研究重点项目(06YFJZJC02600)
旨在探讨金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)在KM鼠体内的抑瘤效果。建立H22荷瘤小鼠模型,将20只小鼠随机分为对照组(生理盐水)、低剂量组(15μg/ml)、中剂量组(25μg/ml)和高剂量组(50μg/ml),观察肿瘤生长趋势,计算抑瘤率,通过ELISA检测IL-2...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA) ELISA IL-2 抑瘤作用 
人细胞毒性T淋巴细胞TALL-104抗癌细胞活性的检测被引量：1
《生物技术通报》2009年第6期131-134,共4页张世奇 孙嘉琳 胡坤 朱秀珊 边小鹤 
天津市科委资助应用基础研究重点项目(06YFJZJC02600)
检测人细胞毒性T淋巴细胞TALL-104对癌细胞的杀伤活性以及此杀伤活性对白细胞介素-2的依赖性,动态观察其体外增殖能力。用台盼兰拒染法计算细胞扩增倍数;用MTT法检测细胞毒杀伤活性,实时观察细胞的杀伤过程。结果表明,在200 IU/ml IL-2...
关键词：细胞毒性T淋巴细胞 白细胞介素-2 抗瘤作用 细胞毒活性 
SEA诱导人PBMC对结肠癌Caco-2细胞的杀伤效果观察
《山东医药》2009年第10期1-3,共3页胡坤 孙嘉琳 张世奇 朱秀珊 张云 陈自辉 
天津市应用基础研究计划基金资助项目(06YFJZJC02600)
目的通过蛋白注入和基因转染两种形式,观察金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)诱导人外周血单核细胞(PBMC)对结肠癌Caco-2细胞的杀伤效果。方法密度梯度离心法分离PBMC,用不同浓度SEA诱导;MTT法测定PBMC对Caco-2细胞的杀伤率;用阳离子脂质体法...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A 外周血单核细胞 结肠癌细胞 阳离子脂质体 
超抗原VEGF-SEA融合基因的克隆与表达
《天津医药》2008年第10期783-785,共3页边小鹤 孙嘉琳 朱宏丽 罗金凤 胡坤 
天津市科委应用基础研究重点项目(项目编号:06YFJZJC02600)
目的:构建血管内皮生长因子-葡萄球菌肠毒素A(VEGF-SEA)基因的原核表达质粒,获得VEGF-SEA融合蛋白。方法:制备VEGF-SEA基因片段,插入pET40b构建重组质粒pET40b-VEGF-SEA,经序列分析正确后转化大肠杆菌BL21(DE3),进行IPTG诱导表达蛋白。...
关键词：血管内皮生长因子类 葡萄球菌属 肠毒素类 超抗原 基因表达 克隆 分子 
EGF-SEA融合蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化被引量：1
《工业微生物》2008年第4期31-34,共4页罗金凤 孙嘉琳 朱宏丽 
天津市科委资助的应用基础研究重点项目(06YFJZJC02600)
根据基因库中查到的金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因序列和人体表皮生长因子(EGF)基因序列进行密码子优化,以适于大肠杆菌表达。人工合成SEA基因与EGF基因。将两目的基因克隆至原核表达载体pET22b中,经测序验证表明成功构建了重组表达质...
关键词：EGF基因 SEA基因 融合蛋白 构建 表达 纯化 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部