肖丹

作品数：3被引量：5H指数：1
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供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
发文主题：微小隐孢子虫隐孢子虫原核表达免疫保护性免疫更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《东北林业大学学报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《吉林农业大学学报》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
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微小隐孢子虫Cp735基因的克隆及原核表达被引量：1
《吉林农业大学学报》2011年第5期567-570,共4页范大为 肖丹 张西臣 宫鹏涛 杨举 李建华 
国家科技支撑计划项目(2007BAD40B05);国家传染病防治重大专项(2008ZX10004-001-B)
采用PCR方法从微小隐孢子虫基因组中扩增Cp735基因。与pMD-18T载体连接后,挑取阳性重组子测序分析。用基因重组技术将Cp735基因克隆入原核表达载体pET-28a中,构建Cp735基因的重组原核表达载体pET28a-Cp735。将pET28a-Cp735在大肠杆菌BL2...
关键词：微小隐孢子虫 Cp735基因 克隆 原核表达 
微小隐孢子虫Cp16基因真核表达载体的构建及其免疫保护性研究被引量：4
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2010年第12期25-30,37,共7页肖丹 殷驰 李建华 宫鹏涛 张西臣 
国家科技支撑计划项目(20007BAD40B05);国家"863"计划重点支持项目(2006AA10A207)
【目的】构建微小隐孢子虫黏附蛋白相关基因Cp16的真核表达载体pVAX1-Cp16,并检测其对小鼠的免疫保护效果。【方法】用PCR方法扩增微小隐孢子虫Cp16基因,构建其真核表达载体pVAX1-Cp16,并用脂质体介导法将其转染Hela细胞,用间接免疫荧...
关键词：隐孢子虫 Cp16基因 真核表达质粒 免疫保护性 
利用间接荧光抗体技术对微小隐孢子虫Cp16蛋白进行抗原定位被引量：1
《东北林业大学学报》2010年第12期102-103,129,共3页肖丹 殷驰 李建华 宫鹏涛 张西臣 
国家“863”计划重点支持项目(2006AA10A207)
Cp16基因是从核糖体展示文库中筛选的微小隐孢子黏附相关基因,为了确定Cp16蛋白是否是微小隐孢子虫卵囊或子孢子表面抗原,构建了Pet-28 a-Cp16原核表达载体,将其转化至BL21大肠杆菌中进行诱导表达,经纯化获得重组蛋白Cp16。将纯化的重...
关键词：隐孢子虫 Cp16基因 原核表达 抗原定位 
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