葛忠源

作品数:4被引量:18H指数:3
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供职机构:四川农业大学更多>>
发文主题:大肠杆菌消化道呼吸道葡萄球菌乳酸杆菌更多>>
发文领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊:《四川农业大学学报》《中国家禽》《中国兽医学报》更多>>
所获基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技攻关计划四川省重点科学建设项目国家自然科学基金更多>>
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鸭瘟病毒强毒株在感染鸭实质器官内的增殖与分布被引量:7
《中国兽医学报》2008年第11期1254-1258,共5页杨晓燕 程安春 汪铭书 齐雪峰 郭宇飞 葛忠源 黄永成 张素辉 胡骑 于波 周登春 陈孝跃 
国家自然科学基金资助项目(30471297);国家科技攻关重大资助项目(2004BA901A03);教育部“新世纪优秀人才支持计划”资助项目(NCET-04-0906);四川省重点建设学科资助项目(SZD0418)
鸭瘟病毒(DPV)CHv强毒株经皮下注射、滴鼻和口服3种途径分别感染20日龄天府肉鸭,于攻毒后10、30、60、90min以及4、12、48、72h和9、15d每组分别剖杀2只鸭,采集心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、哈德氏腺等实质器官,应用TaqMan-MG...
关键词:TaqMan—MGB探针 实时荧光定量PCR 鸭瘟病毒强毒 人工感染  实质器官 
感染微生态及鸭重要致病微生物感染和免疫微生态研究进展被引量:1
《中国家禽》2008年第14期5-10,共6页程安春 杨金龙 潘康成 倪学勤 杨晓燕 葛忠源 黄永成 张素辉 尹念春 曹省艳 
本文介绍了感染微生态及其主要研究方法的研究进展,以及鸭重要致病微生物感染和免疫微生态研究若干进展。
关键词:感染微生态  重要致病微生物 感染 免疫 
大肠杆菌属16S rDNA实时荧光定量PCR方法的建立及应用被引量:7
《中国兽医学报》2007年第5期674-678,共5页葛忠源 程安春 汪铭书 杨晓燕 齐雪峰 黄永成 张素辉 胡骑 陈孝跃 
国家科技攻关重大资助项目(2004BA901A03);教育部"新世纪优秀人才支持计划"资助项目(NCET-04-0906);四川省重点建设学科资助项目(SZD0418)
根据GenBank大肠杆菌属16S rDNA基因序列设计并合成PCR引物及针对大肠杆菌属的特异Taqman探针,以大肠杆菌标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制定标准曲线,建立大肠杆菌属实时荧光定量PCR检测方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,探针...
关键词:大肠杆菌属 16SrDNA 实时荧光定量PCR  消化道 呼吸道 
16SrDNA实时荧光定量PCR检测DPV强毒感染鸭气管及消化道大肠杆菌动力学被引量:4
《四川农业大学学报》2006年第3期331-336,共6页胡骑 程安春 汪铭书 刘艳丽 葛忠源 黄永成 张素辉 杨晓燕 齐雪峰 陈孝跃 
国家科技攻关重大项目(2004BA901A03);教育部"新世纪优秀人才支持计划"项目(NCET-04-0906);四川省重点建设学科项目(SZD0418)
参照Genebank大肠埃希氏菌属(E.coli)16SrDNA保守基因序列设计并合成定量PCR引物及针对大肠杆菌属的Taqman探针,以E.coli标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制作标准曲线,建立检测E.coli的定量PCR方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,...
关键词:实时荧光定量PCR DPV强毒感染鸭 气管 消化道 大肠杆菌 检测 
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