邹永康

作品数：3被引量：12H指数：2
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：大肠杆菌莽草酸PTS缺陷型生产菌更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
发文期刊：《微生物学通报》《安徽师范大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划芜湖市科技计划重点项目安徽省自然科学基金更多>>
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基于PTS缺陷型大肠杆菌构建莽草酸生产菌被引量：6
《微生物学通报》2011年第8期1186-1192,共7页邹永康 周军智 孙旭 蔡亚非 戴红梅 李树龙 周长林 方宏清 
国家自然科学基金项目(No.30780049);国家973计划项目(No.2011CBA00801)
对大肠杆菌芳香族氨基酸合成途径进行代谢流改造,以实现高效的生物制备莽草酸。以磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统(PTS系统)敲除菌DH5α△ptsHIcrr(DHP)为基础,特异性敲除aroL、ydiB基因并转入受阿拉伯糖诱导表达的T7-RNA聚合酶基因...
关键词：ptsHIcrr操纵子 莽草酸 aroL ydiB 
大肠杆菌ptsHIcrr操纵子的快速敲除及敲除菌生长性能测定被引量：5
《微生物学通报》2010年第8期1146-1152,共7页周军智 邹永康 戴红梅 李树龙 蔡亚非 方宏清 
敲除大肠杆菌磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统(简称PTS系统)ptsHIcrr操纵子,考察敲除菌株生长特性并将其与ptsG敲除菌进行比较。利用I-SceⅠ特异性切割和Red同源重组方法成功构建了大肠杆菌DH5α△ptsHIcrr敲除菌。在LB培养基中,DH5...
关键词：RED同源重组 PTS系统 ptsHIcrr操纵子 大肠杆菌 
含PGK启动子慢病毒表达质粒的构建与鉴定被引量：1
《安徽师范大学学报（自然科学版）》2009年第2期163-167,共5页周军智 邹永康 李建国 刘楠乔 蔡亚非 王根林 
"十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAD04A01;2006BAD04A12);安徽省自然科学基金(050410201);安徽省教育厅重点项目(KJ2009A039);芜湖市科技计划重点项目(2008620)
为了构建一个含有人源PGK1(human phosphoglycerate kinase 1)启动子的慢病毒表达载体pL-PGK-GFP.采用PCR从人组织中扩增PGK1基因的启动子部分,再用酶切-连接的方法将扩增的启动子区片段亚克隆入慢病毒表达质粒pL-EGFP中,再用测序、酶...
关键词：PGK启动子 慢病毒载体 基因表达 
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