李树龙

作品数:13被引量:40H指数:5
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供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题:大肠杆菌乙酰化工程菌宿主菌胸腺素Α1更多>>
发文领域:生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊:《中国学术期刊文摘》《微生物学通报》《生物技术通讯》《生命的化学》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划更多>>
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通过染色体整合表达古菌乙酰化酶合成N-末端乙酰化胸腺肽β4被引量:2
《中国科学:生命科学》2011年第10期1008-1015,共8页曹赛 戴红梅 孙旭 颛孙丹丹 和金周 司信喜 李树龙 方宏清 陈惠鹏 谢达平 周长林 
国家自然科学基金(批准号:30780049);国家重点基础研究发展计划(批准号:2011CBA00801)资助项目
胸腺肽β4(Tβ4)是N-末端乙酰化的43肽,具有多种重要生物学功能.其生物合成存在两大难点,即乙酰化修饰和小分子肽的表达.本研究发现来自古菌Sulfolobus solfataricus的乙酰化酶ssArd1可以催化Tβ4的N-末端乙酰化修饰.利用Red同源重组技...
关键词:胸腺肽β4 乙酰化酶 N-末端乙酰化 INTEIN 
新型佐剂——鞭毛蛋白及其突变体的原核表达和纯化被引量:1
《生物技术通讯》2011年第5期691-695,共5页吴晓芳 李树龙 戴红梅 付桂明 方宏清 
目的:改构鞭毛蛋白可变区,并优化目的蛋白表达与纯化参数,为评价并获得新型高效蛋白佐剂奠定基础。方法:以鼠伤寒沙门菌基因组为模板钓取2种鞭毛蛋白FljB和FliC的编码基因,分别构建FljB和FliC及其对应的删除可变区的突变体BNLC和CNLC的...
关键词:鞭毛蛋白 突变体 原核表达 纯化 
胸腺肽α1-Spl DnaX内含肽融合蛋白的切割动力学研究
《生物技术通讯》2011年第4期497-500,共4页曹赛 戴红梅 李树龙 谢迟 方宏清 
国家自然科学基金面上项目(30870049)
目的:研究胸腺肽α1(Tα1)与Spl DnaX内含肽融合蛋白AS的体外切割动力学。方法:构建Tα1和SplDnaX内含肽的融合表达载体pET-AS,转化大肠杆菌BL21(DE3),经乳糖诱导获得可溶性表达的融合蛋白AS,用镍亲和层析纯化该蛋白;综合评价温度、β-...
关键词:SplDnaX内含肽 胸腺肽Α1 融合蛋白 切割 
基于PTS缺陷型大肠杆菌构建莽草酸生产菌被引量:6
《微生物学通报》2011年第8期1186-1192,共7页邹永康 周军智 孙旭 蔡亚非 戴红梅 李树龙 周长林 方宏清 
国家自然科学基金项目(No.30780049);国家973计划项目(No.2011CBA00801)
对大肠杆菌芳香族氨基酸合成途径进行代谢流改造,以实现高效的生物制备莽草酸。以磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统(PTS系统)敲除菌DH5α△ptsHIcrr(DHP)为基础,特异性敲除aroL、ydiB基因并转入受阿拉伯糖诱导表达的T7-RNA聚合酶基因...
关键词:ptsHIcrr操纵子 莽草酸 aroL ydiB 
在大肠杆菌内引入甲羟戊酸途径高效合成抗疟药青蒿素前体--紫穗槐-4,11-二烯被引量:5
《生物工程学报》2011年第7期1040-1048,共9页吴涛 吴胜明 殷晴 戴红梅 李树龙 董芳庭 陈必链 方宏清 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2011CBA00801)资助~~
以青蒿素为基础的联合药物疗法(ACTs)被认为是目前治疗恶性疟疾的最有效方法。然而青蒿素供应不足且价格昂贵,限制了ACTs的广泛使用。采用基因工程手段构建异源类异戊二烯生物合成途径,利用大肠杆菌发酵能高效合成抗疟药青蒿素前体——...
关键词:紫穗槐-4 11-二烯 青蒿素 甲羟戊酸途径 代谢调控 生物合成 
rimJ基因缺失不影响大肠杆菌BL21(DE3)生长的温度敏感性
《生物技术通讯》2010年第4期505-508,共4页颛孙丹丹 方宏清 戴红梅 李树龙 谢迟 陈惠鹏 
国家自然科学基金面上项目(30870049)
目的:研究rimJ基因对大肠杆菌BL21(DE3)菌株生长的温度敏感性的影响。方法:利用SceⅠ-Red同源重组技术将大肠杆菌BL21(DE3)基因组中的rimJ基因缺失,得到rimJ缺失突变菌;比较缺失突变株和原始菌株在不同温度(25℃、37℃、42℃)下的最大...
关键词:rimJ基因 大肠杆菌BL21(DE3) 比生长速率 SceⅠ-Red同源重组 温度敏感性 
大肠杆菌ptsHIcrr操纵子的快速敲除及敲除菌生长性能测定被引量:5
《微生物学通报》2010年第8期1146-1152,共7页周军智 邹永康 戴红梅 李树龙 蔡亚非 方宏清 
敲除大肠杆菌磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统(简称PTS系统)ptsHIcrr操纵子,考察敲除菌株生长特性并将其与ptsG敲除菌进行比较。利用I-SceⅠ特异性切割和Red同源重组方法成功构建了大肠杆菌DH5α△ptsHIcrr敲除菌。在LB培养基中,DH5...
关键词:RED同源重组 PTS系统 ptsHIcrr操纵子 大肠杆菌 
通过一种新方法使T7基因Ⅰ置换araBAD基因簇被引量:2
《生物技术通讯》2009年第5期643-646,共4页沈林 方宏清 戴红梅 李树龙 周长林 陈惠鹏 
目的:用T7RNA聚合酶基因T7基因Ⅰ置换大肠杆菌基因组中的araBAD基因簇。方法:通过分析大肠杆菌基因组中araBAD基因序列,设计两侧同源臂,构建高拷贝数的打靶质粒,并且在这个质粒上的打靶片段两侧各加上一个归巢内切酶位点;将辅助质粒和...
关键词:大肠杆菌 T7基因Ⅰ araBAD基因簇 归巢内切酶 L-阿拉伯糖 
胸腺素α1的乙酰化修饰不依赖于乙酰转移酶RimL被引量:3
《生物技术通讯》2009年第1期15-18,共4页张旭 苗林 方宏清 戴红梅 李树龙 沈明山 陈惠鹏 
目的:考察大肠杆菌乙酰转移酶RimL对胸腺素α1(Tα1)乙酰化修饰的影响。方法:构建含500bp同源臂的卡那抗性基因打靶片段,利用Red同源重组系统,使大肠杆菌BL21(DE3)的rimL基因插入失活,随后导入质粒pCP20去除抗性基因,构建突变菌株rimL-B...
关键词:胸腺素Α1 乙酰化 乙酰转移酶RimL RED重组 
人体免疫学--乙型肝炎免疫发病机制研究进展
《中国学术期刊文摘》2007年第11期9-9,共1页李树龙 姜颖 贺福初 
介绍了人体免疫细胞T细胞、B细胞以及树突状细胞(dendriticcell,DC)在急性和慢性乙肝病毒感染后的免疫发病机制及其发展规律中的作用研究进展,并阐述了它们在乙肝慢性化机制中的作用.
关键词:肝炎 乙型 T淋巴细胞 B淋巴细胞 DC细胞 NK细胞 细胞免疫机制 发病机制 
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