大肠杆菌BL21(DE3)

作品数：36被引量：94H指数：5
导出分析报告
相关领域：生物学医药卫生更多>>
相关作者：方宏清陈惠鹏涂宇鹏张君谢达平更多>>
相关机构：军事医学科学院华东理工大学山东大学江南大学更多>>
相关期刊：《中国酿造》《生物加工过程》《华东理工大学学报（自然科学版）》《热带医学杂志》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
利用小泛素蛋白修饰分子融合技术在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组抗菌肽LLv
《青岛农业大学学报（自然科学版）》2023年第4期265-269,共5页殷文霞 王为栋 刘晓东 邵坤 单虎 张洪亮 王述柏 
青岛市动物保健品行业智库联合基金二期科技服务计划(18-6-3-1-jch);山东省农业重大应用技术创新课题;国际合作项目(2014DFR30980)。
为了研究在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中利用小分子泛素蛋白(small ubiquitin-like modifier,SUMO)融合技术表达重组抗菌肽LLv(antimicrobial peptide LLv)的方法。试验以天然抗菌肽LL-37氨基酸组成及分子结构为依据,人工设计了LLv的氨...
关键词：LLv SUMO 融合蛋白 诱导表达 E.coli BL21(DE3) 
来源于P.bacterium 1109的甘露醇脱氢酶的重组纯化及酶学性质研究被引量：2
《食品工业科技》2020年第19期137-143,165,共8页逯付之 徐炜 吴昊 张文立 光翠娥 沐万孟 
国家自然基金青年基金(31801583);江苏省自然科学青年基金(BK20180607);江南大学基本科研计划青年基金(JUSRP11966)。
本文将来自P.bacterium 1109的甘露糖醇脱氢酶(MDH)表达并提取纯化,研究了该重组酶的酶学性质及其在甘露醇生产中的工艺条件。结果显示重组MDH是一个相对分子量为37 kDa的四聚体。氨基酸序列比对发现其与大多数MDHs的同源性小于40%。该...
关键词：甘露醇 甘露醇脱氢酶(MDH) P.bacterium 1109 热稳定性 大肠杆菌BL21(DE3) 
常见电子介体对大肠杆菌微生物燃料电池产电性能的影响被引量：1
《生物加工过程》2019年第5期474-480,共7页刘海霞 李雪明 宋天顺 谢婧婧 
国家自然科学基金(21878150)
采用平板涂布研究电子介体中性红、亚甲基蓝和甲基紫精对大肠杆菌BL21(DE3)细胞生长的抑制情况。通过微生物燃料电池技术(MFC)研究同一浓度下上述电子介体对大肠杆菌BL21(DE3)产电性能的影响。结果表明:甲基紫精对大肠杆菌BL21(DE3)的...
关键词：微生物燃料电池 大肠杆菌BL21(DE3) 电子介体 中性红 亚甲基蓝 甲基紫精 产电性能 
少棘蜈蚣候选杀虫肽κ-SLPTX-Ssm2e的原核表达与纯化被引量：1
《生命科学研究》2017年第6期477-481,共5页姚梦 赵丹 刘长军 王干 吴磊 
国防科学技术大学校预研项目(0100020414004;JC13-02-16)
κ-SLPTX-Ssm2e是一条通过生物信息学同源序列分析获得的与已知具有杀虫活性的毒素κ-SLPTX-Ssm2a高度同源的少棘蜈蚣毒素,由31个氨基酸残基组成,且含有3对二硫键。为了后续便于对其结构和功能进行研究,现采用原核表达与纯化的方法来获...
关键词：κ-SLPTX-Ssm2e 杀虫肽 少棘蜈蚣 原核表达 大肠杆菌BL21(DE3) 
嵌合鞭毛蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)和沙门菌SL5928中的表达与组装分析（英文）
《生物工程学报》2017年第8期1335-1342,共8页胡茂志 潘志明 杨芸 孟闯 张磊 耿士忠 焦新安 
国家自然科学基金(Nos.31320103907,31372414);江苏省优势学科资助~~
鞭毛蛋白根据能否组装可以表达为单体或多聚体。目前,关于它们之间的区别少有报道。文中,将重组质粒p ET-fli C/M2e2分别导入大肠杆菌BL21(DE3)和沙门菌SL5928中来表达嵌合鞭毛蛋白mfli C/M和pfli C/M,然后分析它们的组装特性。SDS-PAG...
关键词：鞭毛蛋白 表达 组装 白细胞介素1Β 
一步法制备大肠杆菌BL21(DE3)菌株感受态细胞及转化条件优化被引量：6
《江苏农业科学》2016年第12期529-532,共4页张迹 李智 张宇 袁巧云 
国家自然科学基金青年科学基金(编号:31300099);江苏省高等学校大学生创新训练计划(编号:201310323046X)
大肠杆菌BL21(DE3)菌株是大肠杆菌表达系统最常用的宿主菌株,因此人们需要1种便捷有效的感受态细胞制备和转化方法。一步法感受态细胞制备操作方便,只加1种试剂即可,更快捷稳定,转化也更方便,不需要热激。研究大肠杆菌感受态细胞一步法...
关键词：感受态细胞制备 一步法 大肠杆菌BL21(DE3)菌株 转化条件 
大肠杆菌BL21(DE3)膜组分相关基因的敲除对重组蛋白胞外分泌的影响
《微生物学报》2015年第12期1551-1559,共9页朱芸 周有治 储建林 何冰芳 
国家自然科学基金(21376119);国家"973"项目(2011CBA00807)~~
【目的】探究Escherichia coli BL21(DE3)中膜组分相关的脂多糖合成基因waa F或msb B的敲除对重组蛋白胞外分泌的影响。【方法】运用Red重组技术将E.coli BL21(DE3)染色体上的基因waa F或msb B敲除,构建敲除菌株E.coli BL21(Δwaa F)、E...
关键词：大肠杆菌BL21(DE3) 膜脂 基因敲除 
基于重组工程法高转化效率的大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株构建被引量：2
《安徽农业科学》2015年第20期29-31,72,共4页张飞飞 石牡丹 尚广东 
国家自然科学基金(NSFC81273412)
[目的]提高最常用的异源蛋白表达宿主菌E.coli BL21(DE3)的转化效率。[方法]利用基于质粒的重组工程系统和双链断裂修复功能。[结果]敲除了编码降解外源DNA的I型限制性内切酶的hsdR基因,获得了高转化效率以及其他功能与BL21(DE3)仍保持...
关键词：重组工程 基因敲除 双链断裂修复 大肠杆菌BL21(DE3) 
转氨酶ATA117基因在大肠杆菌BL21(DE3)中的重组表达及产酶条件优化被引量：4
《化学反应工程与工艺》2014年第6期513-521,共9页王璐 徐刚 吴坚平 杨立荣 
国家重点基础研究发展计划(2011CB710800)
采用基因工程的方法构建重组大肠杆菌得到重组菌Eco(p ETDuet-ATA117),实现了转氨酶ATA117的重组表达。使用响应面法对重组大肠杆菌摇瓶发酵产酶培养基进行了优化并对转氨酶诱导条件进行研究。首先采用二水平部分因子设计筛选确定培养...
关键词：重组转氨酶 响应面法 优化培养基 
基于Riboswitch的细胞与门构建
《北京大学学报（自然科学版）》2014年第3期411-415,共5页陈梅 张路 许进 
国家自然科学基金(60974112;60910002和60971085)资助
利用Riboswitch调控原理,在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中构建一个细胞与门。该与门以实验室常见的阿拉伯糖和异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)为输入信号,黄色荧光蛋白YFP为输出信号,流式细胞仪检测结果显示该细胞与门成功地实现与逻辑...
关键词：生物分子计算 逻辑门 大肠杆菌BL21(DE3)菌株 核糖开关 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部