雷旭宇

作品数：3被引量：15H指数：3
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供职机构：大连理工大学更多>>
发文主题：类凝血酶大肠杆菌蝮蛇蛇岛蝮蛇蛇毒更多>>
发文领域：生物学化学工程更多>>
发文期刊：《大连理工大学学报》《中国生物工程杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划辽宁省科学技术基金辽宁省科技厅基金更多>>
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大连蛇岛蝮蛇类凝血酶在大肠杆菌中的表达与纯化被引量：6
《中国生物工程杂志》2004年第9期44-48,共5页雷旭宇 杨青 包永明 许建强 栾雨时 安利佳 
国家"8 63"计划资助项目 ( 2 0 0 3AA2Z3 5 2 0)
将编码大连蛇岛蝮蛇类凝血酶 (Gloshedobin)的基因克隆于表达载体pET 32a( + )中 ,以融合蛋白形式在大肠杆菌中获得表达。在 2 5℃下经 1mmol LIPTG诱导 6h ,SDS PAGE和蛋白质印迹分析表明 ,部分融合蛋白以可溶形式存在于大肠杆菌的细...
关键词：蝮蛇 类凝血酶 大肠杆菌 融合蛋白 蛋白质印迹 配基 ET 蛇类 蛇岛 重组蛋白质 
大连蛇岛蝮蛇类凝血酶基因克隆与表达研究被引量：6
《大连理工大学学报》2003年第2期156-159,共4页杨青 雷旭宇 许建强 李民 苏志国 安利佳 杨克瑞斯特.杨森 
辽宁省科学技术基金资助项目(99305001);瑞典政府NUTEK基金资助项目.
根据同源性设计引物,通过RT-PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列.将该基因克隆到表达载体pPIC9K中,经电激转化后整合至毕氏酵母细胞中获得表达.该表达产物经两步柱层析后,进行聚...
关键词：大连蛇岛 蝮蛇 类凝血酶 基因克隆 基因表达 酵母表达系统 氨基酸序列 蛇毒 
蛇毒类凝血酶基因在大肠杆菌中的融合表达及纯化被引量：5
《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》2003年第2期22-25,共4页李民 杨青 包永明 雷旭宇 许建强 安利佳 
辽宁省科技基金项目(No.99305001)资助课题.
将大连蛇岛蝮蛇毒类凝血酶(Gloshedobin)基因克隆到载体pET32-a(+)上,在T7lac启动子下以N端融合硫氧还蛋白的形式在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,诱导条件为:30℃诱导6 h,IPTG浓度为1 mmol/L.利用固定化金属离子(Ni2+)亲和层析分别对胞...
关键词：类凝血酶 固定化金属亲和层折 融合表达 大肠杆菌 
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