张佳峰

作品数:5被引量:67H指数:3
导出分析报告
供职机构:厦门大学生命科学学院更多>>
发文主题:实时PCR志贺菌同步检测沙门菌大肠杆菌O157:H7更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中华流行病学杂志》《中华微生物学和免疫学杂志》《中国热带医学》《中国卫生检验杂志》更多>>
所获基金:深圳市科技局资助项目国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-5
视图:
排序:
快速检测副溶血弧菌及其毒力株方法的建立被引量:1
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第7期664-668,共5页朱海 张佳峰 李庆阁 赵芳 杨泽 范放 马淑棉 
深圳出入境检验检疫局资助项目(SZK19-2005)
目的利用实时PCR技术,建立检测副溶血弧菌及其毒力株的方法。方法根据副溶血弧菌的跨膜转录激活蛋白toxR基因序列设计引物和改良分子信标(ROX标记),建立检测所有副溶血弧菌菌株的方法。通过与文献报道的检测直接耐热溶血素(TDH)基因的实...
关键词:副溶血弧菌 毒力株 实时PCR 
实时定量PCR快速检测O1群和O139群霍乱弧菌被引量:4
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第7期675-676,共2页张佳峰 朱海 杨泽 唐少冰 李庆阁 
深圳出入境检验检疫局资助项目(SZK19-2005)
根据O抗原的不同,霍乱弧菌可分成200多个血清群,其中仅O1群和O139群能引起暴发流行。霍乱弧菌的检验多以传统细菌培养方法为主,存在操作繁琐、费时费力等缺点。实时PCR以其闭管检测、无需电泳、特异性强、灵敏度高、可定量等优点已...
关键词:霍乱弧菌 快速检测 实时定量PCR O139群 实时PCR 致病性弧菌 暴发流行 细菌培养 
多重实时PCR快速同时检测沙门菌和志贺菌被引量:40
《中华流行病学杂志》2006年第12期1053-1056,共4页石晓路 扈庆华 张佳峰 李庆阁 王冰 林一曼 庄志雄 刘小立 张顺祥 
国家自然科学基金资助项目(30300281);广东省卫生厅资助项目(A2003709);深圳市科技局资助项目(200404139)
目的建立改良分子信标-多重实时PCR同时检测沙门菌和志贺菌的快速方法,应用于食源性致病菌的快速诊断。方法根据GenBank公布的沙门菌侵袭性基因invA和ssaR基因,分别设计一对引物和改良分子信标探针,用同色荧光标记,用于同体系检测沙门...
关键词:沙门菌 志贺菌 多重实时聚合酶链反应 同步检测 
改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O_(157):H_7被引量:4
《中国热带医学》2006年第5期761-762,共2页贺连华 扈庆华 石晓路 郑琳琳 李庆阁 张佳峰 庄志雄 刘小立 张顺祥 王冰 吴平芳 刘涛 
国家自然科学基金资助项目(30300281);广东省卫生厅资助项目(A2003709);深圳市科技局资助项目(200404139)
目的建立改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157H7的快速方法。方法根据GenBank公布O157H7的rfbE保守序列,设计一对引物和改良分子信标探针,用FAM荧光剂标记探针的5’端,建立改良分子信标实时PCR检测O157H7的反应体系,应用于食物中...
关键词:大肠杆菌O157:H7 改良分子信标 实时PCR 
改良分子信标-实时PCR快速检测志贺菌被引量:21
《中国卫生检验杂志》2006年第4期394-395,468,共3页吴平芳 石晓路 郑琳琳 扈庆华 李庆阁 张佳峰 庄志雄 刘小立 张顺祥 王冰 贺连华 林一曼 
国家自然科学基金资助项目(30300281);广东省卫生厅资助项目(A2003709);深圳市科技局资助项目(200404139)
目的:建立改良分子信标-实时PCR检测志贺菌的快速方法,应用于志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。方法:根据GenBank公布志贺菌ipaH基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立实时PCR-改良分子信标检测体系,应用于...
关键词:志贺菌 改良分子信标 实时PCR 检测 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部