胡玉庆

作品数：5被引量：9H指数：2
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供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文主题：副结核分枝杆菌SOD基因大肠杆菌原核表达克隆更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《中国预防兽医学报》《中国兽药杂志》《中国人兽共患病学报》《吉林农业大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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副结核分枝杆菌SOD基因在BHK-21细胞中的表达被引量：1
《中国兽药杂志》2010年第7期6-8,46,共4页胡玉庆 曾范利 刘新宇 宁浩然 姜秀云 
国家自然科学基金项目(30471285)
将重组质粒pGEM-T-SOD中的副结核分枝杆菌SOD基因亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建真核表达重组质粒pVAX1-SOD,以脂质体介导法转染至BHK-21细胞中,并采用RT-PCR和间接免疫荧光技术检测SOD基因在BHK-21细胞中的表达。结果显示,成功地构...
关键词：副结核分枝杆菌 SOD基因 真核表达 
副结核分枝杆菌hsp65基因的克隆及序列分析被引量：2
《吉林农业大学学报》2009年第2期204-207,共4页徐凤宇 胡玉庆 曾范利 姜秀云 何昭阳 
国家自然科学基金项目(30471285);吉林农业大学青年启动基金项目(2007001)
以副结核分枝杆菌C-2株基因组DNA为模板,以hsp65基因特异性引物进行PCR扩增,获得了1 626 bp的DNA片段。通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体。经鉴定,成功地构建出了重组质粒pGEM-T-hsp65。序列分析结果表明:该序列与GenBank中...
关键词：副结核分枝杆菌 hsp65基因 克隆 序列分析 
副结核分枝杆菌SOD基因在大肠杆菌中的表达被引量：4
《中国人兽共患病学报》2009年第1期38-41,共4页曾范利 胡玉庆 刘新宇 王春芳 姜秀云 
国家自然科学基金(30471285)
目的构建副结核分枝杆菌SOD基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达。方法以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEM-T-SOD和pET-28a(+),并将纯化的SOD基因亚克隆至pET-28a(+)中,构建原核表达质粒pET-28a-SOD,并将其转化至感受态E.coli BL21(DE3)...
关键词：副结核分枝杆菌 SOD基因 原核表达 
副结核分枝杆菌hsp65基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
《中国预防兽医学报》2008年第4期263-266,共4页徐凤宇 姜秀云 曾范利 胡玉庆 何昭阳 
国家自然科学基金(No.30471285)
本研究以EcoR Ⅴ和EcoR Ⅰ双酶切pGEM-T-hsp65和pET-32a(+),并将纯化的hsp65基因亚克隆至pET-32a(+)中,构建出原核表达载体pET-hsp65。将pET-hsp65转化至感受态E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见一条约76ku的外源蛋白带...
关键词：副结核分枝杆菌 hsp65基因 原核表达 
副结核分枝杆菌SOD基因的克隆与序列分析被引量：3
《中国兽药杂志》2008年第3期1-3,共3页曾凡利 胡玉庆 徐凤宇 王春芳 姜秀云 
国家自然科学基金(30471285)
以副结核分枝杆菌C-2染色体DNA为模板,以SOD基因特异性引物进行PCR扩增,获得约620 bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,通过α-互补法筛选和质粒酶切及序列分析鉴定,成功构建出重组质粒pGEM-T-SOD,为进一步研究SOD基因及其表...
关键词：副结核分枝杆菌 SOD基因 克隆 序列分析 
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