花文廷

作品数：27被引量：133H指数：5
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供职机构：北京大学更多>>
发文主题：酰胺分子识别酮咯酸恶二唑手性更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《北京大学学报（自然科学版）》《有机化学》《大学化学》《质谱学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
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开链冠醚型手性双噁(噻)唑啉配体的合成及其应用研究
《化学通报》2005年第2期128-134,共7页王占岳 花文廷 
浙江省教育厅科研基金资助项目 (SJY0 30 2 6 )
合成了 6个新的具有开链冠醚结构的手性双唑啉配体 (4a～ 4d)和手性双噻唑啉配体(5b ,5c) ,用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析等对其结构进行了表征。初步考察了其在Henry反应中的不对称催化活性。
关键词：开链冠醚 手性 噁唑啉 不对称催化 元素分析 核磁共振氢谱 配体 醚型 合成 核磁共振碳谱 
离子液体介质中有机合成及不对称催化反应研究新进展被引量：41
《有机化学》2003年第4期331-343,共13页杜大明 陈晓 花文廷 
国家自然科学基金 (No.2 0 1 72 0 0 1 )
总结了近年离子液体中有机合成反应及不对称催化反应研究新进展 ,包括还原反应、氧化反应、Friedel Crafts反应、Diels Alder反应、交叉偶联反应、加成反应、环缩合反应、自由基反应、Witting反应、重排反应。
关键词：离子液体介质 有机合成 不对称催化 还原反应 氧化反应 交叉偶联反应 加成反应 环缩合反应 
大环手性磷酰胺对氨基酸衍生物的分子识别研究被引量：2
《高等学校化学学报》2003年第3期442-448,共7页杜大明 花文廷 
国家自然科学基金 (批准号 :2 9872 0 2 3)资助
以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷...
关键词：大环手性磷酰胺 氨基酸衍生物 分子识别 氢键 分子间相互作用 
催化不对称Michael加成反应的新进展被引量：9
《有机化学》2002年第3期164-173,共10页杜大明 花文廷 
总结了近年催化不对称Michael加成反应的新方法 ,包括手性金属络合物催化的反应 ,呈手性Lewis酸性的手性金属络合物促进的不对称加成 。
关键词：MICHAEL加成 不对称合成 催化反应 对映选择性 手性金属络合物 共轭加成 手性冠醚络合物 
酰胺还原反应研究进展被引量：4
《化学通报》2001年第12期749-754,共6页陈晓 花文廷 
重点讨论了酰胺还原反应的最新研究进展 。
关键词：酰胺 选择性还原反应 还原剂 直接还原法 间接还原法 
N-对甲苯磺酰丙氨酰-2,6-二羟甲基吡啶双酯的消除机制及对甲苯亚磺酰离子和2,6-二甲基吡啶反应的研究(英文)
《北京大学学报（自然科学版）》2001年第4期439-443,共5页陈延涛 花文廷 
报道了双 对甲苯磺酰丙氨酰 2 ,6 二羟甲基吡啶酯在NaH作用下 ,生成双 对甲苯亚磺酰 2 ,6 二羟甲基吡啶酯的反应条件和机理 ,并研究了产物的质谱碎裂机制。
关键词：合成 反应机制 碎裂机理 N-对甲苯亚磺酰-2 6-二羟甲基吡啶酯 对甲苯亚磺酰离子 2 6-二甲基吡啶 
新型手性双噁唑啉环催化剂合成及其环丙烷化反应研究被引量：2
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期231-231,共1页花文廷 徐东成 嵇楠 
关键词：环丙烷化反应 双噁唑啉 催化剂合成 手性 分子工程 双唑啉 大学化学 不对称合成 反应研究 生物活性分子 
2-(取代吡咯-N-亚甲基)-5-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成及其相关产物的结构分析
《北京大学学报（自然科学版）》1999年第2期157-161,共5页王占岳 吴魁旺 花文廷 
合成了一系列取代吡咯－Ｎ－亚甲基联１，３，４－噻二唑和相关化合物。
关键词：取代吡咯 噻二唑 三唑硫醇 芳酰氨基 生物活性 
环烯并[b]吡咯衍生物的质谱研究
《北京大学学报（自然科学版）》1998年第6期709-713,共5页俞振培 王占岳 贺晓然 林孝元 花文廷 
环烯并吡咯衍生物在ＥＩ和ＦＡＢ条件下，可以发生游离基引发的氢重排失去一个中性的烯酮型分子，生成３－羟基－２－甲酰乙酯环烯并吡咯，后者由于邻位效应，又失去一分子乙醇、ＣＯ及发生缩环和一系列吡咯环的裂解反应。
关键词：环烯并吡咯 烯酮类化合物 质谱 邻位效应 衍生物 
5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡呤-1-甲酰氨基酸酯的合成及其光活性异构体的拆分被引量：3
《北京大学学报（自然科学版）》1998年第6期731-734,共4页卢一民 郭健 花文廷 
合成了７个５－苯甲酰基－２，３－二氢－１Ｈ－吡呤－１－甲酸衍生物，并用简便的柱层析法分离了其中的Ｓ，Ｓ－和Ｒ。
关键词：酮咯酸 甲酰氨基酸酯 合成 镇痛药 异构体 
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